新版《药品注册管理办法》对化学药品的注册如何分类？

根据《药品注册管理办法》在境内销售香港生产的化学药品，其注册证证号的格式应为（ ） 根据《药品注册管理办法》境内分包装从印度进口的化学药品，其注册证证号的格式应为（ ） 根据《关于发布化学药品注册分类改革工作方案的公告》，关于化学药品注册分类的说法，错误的是（） 根据国家药品监督管理部门发布的《关于发布化学药品注册分类改革工作方案的公告》，以下关于化学药品新注册分类第5类的说法，错误的是（） 《药品注册管理办法》规定，药品注册的申请包括（）。 根据《药品注册管理办法》，药品注册事项不包括 根据国家药品监督管理部门发布的《关于药品注册审评审批若干政策的公告》新注册分类中对应原化学药品注册分类中的进口药品类别的是（） 化学药品注册分哪几类？ 按照新修订《药品注册管理办法》的注册分类，中药可分为 根据2016年3月发布的《关于发布化学药品注册分类改革工作方案的公告》，化学药品新注册分类中按照新药程序申报的是 《药品注册管理办法》属于 化学药品新注册分类共分为__个类别，其中1类为__ 根据《关于发布化学药品注册分类改革工作方案的公告》的药品注册分类，境内申请人仿制境外上市但境内未上市原研药品的药品注册类别是 根据《国家基本药物目录管理办法（暂行）》，基本药物中化学药品分类依据是 根据《国家基本药物目录管理办法(暂行)》，基本药物中化学药品分类依据是 根据《关于发布化学药品注册分类改革工作方案的公告》的药品注册分类，境内申请人仿制境外上市但境内未上市原研药品的药品注册类别是（）。  根据《药品注册管理办法》 对已批准上市的药品改变原注册事项的申请是 根据《药品注册管理办法》，对已批准上市的药品改变原注册事项的申请是 根据《药品注册管理办法》，关于药品再注册的说法，正确的有（）。 药品生产企业有下列()情形之一的，按照《药品注册管理办法》的规定对相应药品不予再注册。