根据国家药品监督管理部门发布的《关于药品注册审评审批若干政策的公告》新注册分类中对应原化学药品注册分类中的进口药品类别的是（）

国家药品监督管理部门可以试行快速审批的药品有 药品注册标准由申请人提出，药品审评机构负责药品注册标准的审评，在批准药品上市时由国家药品监督管理部门一并核准（） 国家药品监督管理部门对新药进行审评，对已经批准生产的药品进行（） 国家药品监督管理部门已批准上市的，已有国家药品标准的药品注册申请属于（ ）。 国家药品监督管理部门己批准上市的，己有国家药品标准的药品注册申请属于 注册生产国家药品监督管理部门已批准上市的、已有国家药品标准的药品属于 国家药品监督管理局药品审评中心负责（）审评（） 根据材料，回答题由国家药品监督管理部门审批的 查看材料 国家药品监督管理部门已批准上市的，已有国家药品标准的药品注册申请属于 查看材料 根据国家药品监督管理部门发布的《关于发布化学药品注册分类改革工作方案的公告》已上市药品的原研药品无法追溯的，建议（）  国家药品监督管理部门负责（） 国家药品监督管理部门负责（） 国家药品监督管理部门负责 国家药品监督管理部门负责 国家药品监督管理部门负责 国家药品监督管理部门负责（） 经国家药品监督管理部门批准并发给药品注册证书的药品是 生产国家药品监督管理部门已批准上市的已有国家药品标准的注册属于（） 药品监督管理行政机构为国家药品监督管理部门，___药品监督管理部门，市药品监督管理机构，___药品监督管理机构。 检验结果由国家药品监督管理部门发布药品质量公报的属于