单选题

《药品注册管理办法》属于

A. 法律
B. 行政法规
C. 地方性法规
D. 部门规章

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换一换
单选题
《药品注册管理办法》属于
A.法律 B.行政法规 C.地方性法规 D.部门规章
答案
单选题
下列不属于药品注册管理办法的是()
A.药品注册特殊审批管理规定 B.中药注册管理补充规定 C.药品研究实验记录暂行规定 D.药品技术转让注册管理规定
答案
多选题
《药品注册管理办法》规定,药品注册的申请包括()。
A.新药申请 B.仿制药申请 C.进口药申请 D.补充申请 E.补充药申请
答案
单选题
根据《药品注册管理办法》,药品注册事项不包括
A.许可事项 B.备案事项 C.报告事项 D.认证事项
答案
多选题
《药品注册管理办法》适用于
A.中华人民共和国境内从事药物研制和临床研究 B.境外从事药物研制和临床研究 C.申请药物临床研究、药品生产或进口 D.申请药品出口
答案
判断题
管理办法属于技术资料()
答案
主观题
新版《药品注册管理办法》对化学药品的注册如何分类?
答案
主观题
新版《药品注册管理办法》对化学药品的注册如何分类
答案
单选题
根据《药品注册管理办法》,境外生产的药品在中国境内上市销售的注册申请属于()。
A.仿制药申请 B.再注册申请 C.进口药品 D.补充申请
答案
单选题
根据《药品注册管理办法》,境外生产的药品在中国境内上市销售的注册申请属于
A.仿制药申请 B.再注册申请 C.进口药品申请 D.补充申请
答案
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