根据《药品注册管理办法》在境内销售香港生产的化学药品，其注册证证号的格式应为（ ）

根据《药品注册管理办法》，境外生产的药品在中国境内上市销售的注册申请属于 根据《药品注册管理办法》,境外生产的药品在中国境内上市销售的注册申请是 根据《药品注册管理办法》：境外生产的药品在中国境内上市销售的注册申请属于（） 根据《药品注册管理办法》：境外生产的药品在中国境内上市销售的注册申请属于（）。  根据《药品注册管理办法》：境外生产的药品在中国境内上市销售的注册申谙属于（）。  根据：61.境外生产的药品在中国境内上市销售的注册申请属于（） 《药品注册管理办法》规定 境外生产的药品在中国境内上市销售的注册申 请是 根据《药品注册管理办法》以及《关于发布化学药品注册分类改革工作方案的公告》（2016年第51号）疫苗注册分为（） 根据《药品注册管理办法》，未曾在中国境内外上市销售的药品的注册申请是（  ） 《药品注册管理办法》规定，未曾在中国境内上市销售药品的注册申请是（） 《药品注册管理办法》规定 未曾在中国境内上市销售药品的注册申请是 《药品注册管理办法》规定 未曾在中国境内上市销售的药品的注册申请是 根据《医疗机构药品监督管理办法（试行）》规定，中药饮片、中成药、化学药品应 《药品注册管理办法》规定，境外生产的药品在中国上市销售的注册申请是 《药品注册管理办法》规定 境外生产的药品在中国上市销售的注册申请是 根据《药品注册管理办法》，药品注册事项不包括 根据《国家基本药物目录管理办法（暂行）》，基本药物中化学药品分类依据是 根据《国家基本药物目录管理办法(暂行)》，基本药物中化学药品分类依据是 在境内分包装用大包装规格从香港进口的化学药品，其注册证证号的格式应为 根据国家食品药品监督管理总局制定的化学药品新注册分类境内申请人仿制境外上市但境内未上市原研药品的药品属于