单选题

根据《医疗机构药品监督管理办法(试行)》规定,中药饮片、中成药、化学药品应

A. 合并存放
B. 分别储存、分类存放
C. 放置在待验库(区)
D. 分开存放
E. 放置在不合格库(区)

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单选题
根据《医疗机构药品监督管理办法(试行)》规定,中药饮片、中成药、化学药品应
A.合并存放 B.分别储存、分类存放 C.放置在待验库(区) D.分开存放 E.放置在不合格库(区)
答案
单选题
根据《医疗机构药品监督管理办法(试行)》规定,药品与非药品应
A.合并存放 B.分别储存、分类存放 C.放置在待验库(区) D.分开存放 E.放置在不合格库(区)
答案
单选题
根据《医疗机构药品监督管理办法(试行)》规定,医疗机构药品购进的验收记录应保存()
A.超过药品有效期1年,但不得少于2年 B.超过药品有效期1年,但不得少于3年 C.超过药品有效期2年,但不得少于3年 D.超过药品有效期1年,但不得少于5年 E.超过药品有效期2年,但不得少于5年
答案
多选题
根据《医疗机构药品监督管理办法(试行)》,医疗机构药品验收记录应当包括
A.生产厂商、供货单位 B.生产日期、有效期、批号 C.购进日期、验收日期、验收结论 D.数量、价格、规格、剂型 E.通用名称、批准文号
答案
多选题
根据《医疗机构药品监督管理办法(试行)》,医疗机构药品验收记录应当包括()
A.生产厂商 B.生产日期 C.购进日期 D.数量 E.通用名称
答案
多选题
根据《医疗机构药品监督管理办法(试行)》,医疗机构购进药品,应当查验或核实
A.供货单位《药品生产许可证》或者《药品经营许可证》原件 B.供货单位《营业执照》原件 C.所销售药品的批准证明文件原件 D.销售人员持有的授权书原件 E.销售人员的身份证原件
答案
单选题
根据《医疗机构药品监督管理办法(试行)》,医疗机构药品验收记录没有要求(  )
A.生产日期 B.商品名称 C.通用名称 D.购进日期
答案
多选题
《医疗机构药品监督管理办法(试行)》适用于医疗机构
A.购进药品 B.研发药品 C.调配药品 D.储存药品 E.使用药品
答案
单选题
根据《医疗机构药品监督管理办法(试行)》规定,下列说法错误的是()
A.医疗机构购进药品应建立进货验收制度 B.医疗机构购进药品应当逐批验收 C.医疗机构接受捐赠的药品可不必验收 D.医疗机构应当建立药品效期管理制度 E.医疗机构应当制定和执行药品保管
答案
单选题
根据《医疗机构药品监督管理办法(试行)》规定,过期、变质、被污染等药品应()
A.合并存放 B.分别储存、分类存放 C.放置在待验库(区) D.分开存放 E.放置在不合格库(区)
答案
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