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根据《医疗机构药品监督管理办法(试行)》规定,医疗机构药品购进的验收记录应保存()
单选题
根据《医疗机构药品监督管理办法(试行)》规定,医疗机构药品购进的验收记录应保存()
A. 超过药品有效期1年,但不得少于2年
B. 超过药品有效期1年,但不得少于3年
C. 超过药品有效期2年,但不得少于3年
D. 超过药品有效期1年,但不得少于5年
E. 超过药品有效期2年,但不得少于5年
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多选题
根据《医疗机构药品监督管理办法(试行)》,医疗机构药品验收记录应当包括()
A.生产厂商 B.生产日期 C.购进日期 D.数量 E.通用名称
答案
多选题
根据《医疗机构药品监督管理办法(试行)》,医疗机构药品验收记录应当包括
A.生产厂商、供货单位 B.生产日期、有效期、批号 C.购进日期、验收日期、验收结论 D.数量、价格、规格、剂型 E.通用名称、批准文号
答案
单选题
根据《医疗机构药品监督管理办法(试行)》规定,医疗机构药品购进的验收记录应保存()
A.超过药品有效期1年,但不得少于2年 B.超过药品有效期1年,但不得少于3年 C.超过药品有效期2年,但不得少于3年 D.超过药品有效期1年,但不得少于5年 E.超过药品有效期2年,但不得少于5年
答案
单选题
根据《医疗机构药品监督管理办法(试行)》,医疗机构药品验收记录没有要求( )
A.生产日期 B.商品名称 C.通用名称 D.购进日期
答案
多选题
根据《医疗机构药品监督管理办法(试行)》,医疗机构购进药品,应当查验或核实
A.供货单位《药品生产许可证》或者《药品经营许可证》原件 B.供货单位《营业执照》原件 C.所销售药品的批准证明文件原件 D.销售人员持有的授权书原件 E.销售人员的身份证原件
答案
多选题
《医疗机构药品监督管理办法(试行)》适用于医疗机构
A.购进药品 B.研发药品 C.调配药品 D.储存药品 E.使用药品
答案
单选题
根据《医疗机构药品监督管理办法(试行)》规定,药品与非药品应
A.合并存放 B.分别储存、分类存放 C.放置在待验库(区) D.分开存放 E.放置在不合格库(区)
答案
单选题
根据《医疗机构药品监督管理办法(试行)》,有关医疗机构药品储存养护,说法错误的是
A.应当实行色标管理 B.采购药品与医疗机构制剂分开存放 C.中药饮片、中成药、化学药品分别储存、分类存放 D.过期、变质、被污染等药品应当放置在不合格库(区) E.医疗机构应当配备药品养护人员,定并建立养护档案
答案
单选题
根据《医疗机构药品监督管理办法(试行)》规定,医疗机构储存药品,应当分库、分区、分垛,划分依据为()
A.药品属性和类别 B.药品剂型 C.药品的生产企业 D.药品的效期 E.药品的购进日期
答案
多选题
根据《医疗机构药品监督管理办法(试行)》,有关医疗机构药品调配和使用,说法正确的包括()
A.医疗机构应当配备药学技术人员负责处方的审核 B.医疗机构应当建立最小包装药品拆零调配管理制度,保证药品质量可追溯 C.未经省级药品监督管理部门批准,医疗机构不得使用其他医疗机构配制的制剂 D.未经省级药品监督管理部门批准,医疗机构不得向其他医疗机构提供本单位配制的制剂 E.医疗机构用于调配药品的工具
答案
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根据《医疗机构药品监督管理办法(试行)》,有关医疗机构药品调配和使用,说法正确的包括
《医疗机构药品监督管理办法(试行)》适用于医疗机构以下环节
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根据《医疗机构药品监督管理办法(试行)》,医疗机构销售处方药不可以采用的方式包括()
下列各项中,符合《医疗机构药品监督管理办法(试行)》的规定的是()。
《医疗机构制剂配制监督管理办法》(试行)规定,《医疗机构制剂许可证》项目中,药品监督管理部门核准的许可事项为()
《医疗机构制剂配制监督管理办法(试行)》规定,《医疗机构制剂许可证》项目中,由药品监督管理部门核准的许可事项为
《医疗机构制剂配制监督管理办法(试行)》规定,《医疗机构制剂许可证》项目中,由药品监督管理部门核准的许可事项为( )。
《医疗机构制剂配制监督管理办法(试行)》规定,《医疗机构制剂许可证》项目中,由药品监督管理部门核准的许可事项为( )
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