单选题

根据《疫苗管理法》,关于药品上市许可持有人疫苗批签发的说法,错误的是

A. 不予批签发的疫苗不得销售,并应当由省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门监督销毁
B. 不予批签发的进口疫苗应当由口岸所在地药品监督管理部门监督销毁或者依法进行其他处理
C. 对生产工艺偏差、质量差异、生产过程中的故障和事故以及采取的措施,疫苗上市许可持有人应当如实记录,并在相应批产品申请批签发的文件中载明
D. 对生产工艺偏差、质量差异、生产过程中的故障和事故以及采取的措施可能影响疫苗质量的,疫苗上市许可持有人应当立即整改,并及时将整改情况向责令其整改的部门报告

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单选题
根据《疫苗管理法》,关于药品上市许可持有人疫苗批签发的说法,错误的是
A.不予批签发的疫苗不得销售,并应当由省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门监督销毁 B.不予批签发的进口疫苗应当由口岸所在地药品监督管理部门监督销毁或者依法进行其他处理 C.对生产工艺偏差、质量差异、生产过程中的故障和事故以及采取的措施,疫苗上市许可持有人应当如实记录,并在相应批产品申请批签发的文件中载明 D.对生产工艺偏差、质量差异、生产过程中的故障和事故以及采取的措施可能影响疫苗质量的,疫苗上市许可持有人应当立即整改,并及时将整改情况向责令其整改的部门报告
答案
多选题
根据《疫苗管理法》,关于疫苗上市许可持有人销售疫苗的说法,正确的是
A.疫苗上市许可持有人在销售国产疫苗时,应当提供加盖其印章的批签发证明复印件或者电子文件 B.疫苗上市许可持有人在销售进口疫苗时,应当提供加盖其印章的批签发证明复印件或者电子文件、进口药品通关单复印件或者电子文件 C.疾病预防控制机构在接收国产免疫规划疫苗时,应当索取加盖疫苗上市许可持有人印章的批签发证明复印件或者电子文件的证明文件,并保存至疫苗有效期满后不少于5年备查 D.疾病预防控制机构在购进国产非免疫规划疫苗时,应当索取加盖疫苗上市许可持有人印章的批签发证明复印件或者电子文件的证明文件,并保存至疫苗有效期满后不少于5年备查
答案
单选题
根据《疫苗管理法》,疫苗上市许可持有人应当按照采购合同约定将其生产的疫苗供应给()
A.药品批发企业 B.药品零售企业 C.疫苗接种单位 D.疾病预防控制机构
答案
单选题
根据《疫苗管理法》,疫苗上市许可持有人应当按照规定,建立真实、准确、完整的销售记录,并保存至()
A.疫苗有效期满后不少于5年备查 B.不少于5年备查 C.超过疫苗有效期1年,不得少于5年备查 D.超过疫苗有效期1年,不得少于3年备查
答案
单选题
根据《药品管理法》,关于药品上市许可持有人义务的说法,错误的是()  
A.应当对药品的非临床研究、临床试验、生产经营、上市后研究、不良反应监测及报告与处理等药品全生命周期承担管理责任 B.应当建立药品质量保证体系,配备专门人员独立负责药品质量管理 C.应当建立药品上市放行规程.对药品生产企业出厂放行的药品进行审核,经质量授权人签字后方可放行 D.药品上市许可持有人为境外企业的,应当由其指定的在中国境内的企业法人履行药品上市许可持有人义务,并独立承担全部责任
答案
单选题
根据《药品管理法》,不可以申请成为药品上市许可持有人的是()
A.公立医院药学部 B.疫苗生产企业 C.中成药生产企业 D.药物研制企业
答案
单选题
根据《疫苗管理法》,疫苗上市许可持有人在销售疫苗时,应当按照规定建立真实、准确、完整的销售记录,并保存备查的时限为疫苗有效期满后不少于  
A.2年 B.3年 C.1年 D.5年
答案
单选题
省级药品监督管理部门选派入驻疫苗上市许可持有人()
A.检查员 B.监督员 C.管理员 D.认证员
答案
单选题
疫苗上市许可持有人应当按照规定,建立真实、准确、完整的销售记录,并保存至疫苗有效期满后不少于年备查。(疫苗管理法)()
A.3 B.5 C.1 D.2
答案
单选题
除《疫苗管理法》另有规定的情形外,疫苗上市许可持有人或者其他单位违反药品相关质量管理规范的,由县级以上人民政府药品监督管理部门责令改正,给予警告;拒不改正的,处的罚款;(疫苗管理法)()
A.二十万元以上五十万元以下 B.十万元以上十五万元以下 C.五万元以上十万元以下 D.一万元以上五万元以下
答案
热门试题
根据《药品管理法》,药品上市许可持有人销售药品必须取得药品经营许可证的情况有 省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门选派检查员入驻疫苗上市许可持有人。检查员负责监督检查。(疫苗管理法)() 根据《疫苗管理法》,某疫苗上市许可持有人B,生产的疫苗A出现质量问题,药检所出具的疫苗检验报告,显示该疫苗A已经被污染,该批问题疫苗,货值金额为20万,根据上述情况,药监部门对于B,可处的最低罚款是() 根据《药品管理法》,药品上市许可持有人是指取得的企业或者药品研制机构等() 下列关于疫苗上市许可持有人的说法,错误的是()   根据《疫苗管理法》,关于疫苗上市许可和临床试验要求的说法,错误的是 疫苗存在或者疑似存在质量问题的,疫苗上市许可持有人应当()。 药品上市许可持有人自行生产药品的,应当按依照《药品管理法》规定取得药品生产许可证() 根据《药品管理法》,药品上市许可持有人依法对药品研制、生产、经营、使用全过程中药品的负责() 疾病预防控制机构、接种单位、疫苗上市许可持有人、疫苗配送单位应当遵守保证疫苗质量() 《药品上市许可持有人和生产企业追溯基本数据集》适用于规范药品追溯系统中药品上市许可持有人和生产企业相关的药品(包括疫苗)追溯数据() 药品上市许可持有人和生产企业追溯基本数据集适用于规范药品追溯系统中,药品上市许可持有人和生产起相关的药品,包括疫苗追溯数据() 省级药品监督管理部门选派入驻疫苗上市许可持有人的检查员负责o() 根据《药品召回管理办法》及《药品管理法》,药品上市许可持有人对召回药品的处理应该采取的措施不包括( )。 疫苗上市许可持有人应当按照采购合同约定,向疾病预防控制机构供应疫苗() 根据《药品管理法》,药品存在质量问题或者其他安全隐患的,药品上市许可持有人应当采取的措施不包括 疫苗上市许可持有人在销售疫苗时,应当提供加盖其印章的批签发证明复印件或电子文件;销售进口疫苗的,还应当提供加盖其印章的进口药品通关单复印件或者电子文件() 药品上市许可持有人依照《药品管理法》规定,对药品的非临床研究.临床试验承担责任() 根据《药品管理法》,药品上市许可持有人、药品生产企业、药品经营企业委托储存、运输药品的,应当对对受托方进行评估,评估内容包括() 根据《疫苗管理法》,关于疫苗管理说法,错误的是()
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