多选题

省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门选派检查员入驻疫苗上市许可持有人。检查员负责监督检查。(疫苗管理法)()

A. 收集疫苗质量风险和违法违规线索
B. 药品生产质量管理规范执行情况
C. 向省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门报告情况并提出建议
D. 对派驻期间的行为负责

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判断题
省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门应选派检查员入驻疫苗上市许可持有人()
答案
多选题
省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门选派检查员入驻疫苗上市许可持有人。检查员负责监督检查。(疫苗管理法)()
A.收集疫苗质量风险和违法违规线索 B.药品生产质量管理规范执行情况 C.向省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门报告情况并提出建议 D.对派驻期间的行为负责
答案
单选题
应当向所在地省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门报送年度需求计划、由省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门汇总报国务院药品监督管理部门批准后,向定点生产企业购买
A.药品生产企业需要以麻醉药品和第一类精神药品为原料生产普通药品的 B.药品生产企业需要以麻醉药品和精神药品为原料生产普通药品的 C.药品生产企业需要以第二类精神药品为原料生产普通药品的 D.食品、食品添加剂、化妆品、油漆药品生产企业需要使用咖啡因作为原料的,科学研究、教学单位需要使用麻醉药品和精神药品开展实验、教学活动的 E.需要使用麻醉药品和精神药品的标准品、对照品的
答案
单选题
企业所在地省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门是
A.不良反应报告制度的报告主体 B.进口药品的审批主体 C.药品质量公告的主体 D.药品零售企业审批主体 E.药品广告审批主体
答案
单选题
国务院和省、自治区、直辖市人民政府的药品监督管理部门是
A.不良反应报告制度的报告主体 B.进口药品的审批主体 C.药品质量公告的主体 D.药品零售企业审批主体 E.药品广告审批主体
答案
单选题
医疗机构配制制剂,须经所在地省、自治区、直辖市人民政府卫生行政部门审核同意,由省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门批准,发给()
A.《医疗机构处方许可证》 B.《医疗机构卫生许可证》 C.《医疗机构执业许可证》 D.《医疗机构制剂许可证》
答案
单选题
应当经所在地省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门批准的是()
A.从事第一类精神药品制剂生产的企业 B.从事第二类精神药品制剂生产的企业 C.从事麻醉药品 D.从事麻醉药品生产的企业 E.从事第一类精神药品生产以及第二类精神药品原料药生产的企业
答案
单选题
从事药品批发活动,应当经所在地省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门批准,取得()
A.医疗机构配制许可证 B.药品经营许可证 C.GSP D.药品生产许可证
答案
主观题
从事药品批发活动,应当经所在地省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门批准,取得______________
答案
单选题
药品广告须经企业所在地省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门批准,并发给
A.药品广告注册文号 B.药品广告使用文号 C.药品广告发布文号 D.药品广告批准文号
答案
热门试题
省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门负责本行政区域疫苗监督管理工作() 省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门负责本*行政区域内的药品监督管理工作。() 省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门负责本*行政区域内的药品监督管理工作。() 应当经所在地省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门批准,向国务院药品监督管理部门批准的单位购买 以下证照须经企业所在地省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门批准的是() 医疗机构不按照省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门批准的标准配制制剂的 省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门负责本行政区域内的药品监督管理工作() 开办药品批发企业,须经企业所在地省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门批准并发给 开办药品生产企业,须经企业所在地省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门批准并发给 开办药品生产企业,须经企业所在地省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门批准并发给() 经国务院药品监督管理部门或者国务院药品监督管理部门授权的省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门批准,药品生产企业可以接受委托生产药品。() 经国务院药品监督管理部门或者国务院药品监督管理部门授权的省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门批准,药品生产企业可以接受委托生产药品() 经国务院药品监督管理部门或者国务院药品监督管理部门授权的省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门批准,药品生产企业可以接受委托生产药品。() 婴幼儿配方食品生产企业应当将()向省、自治区、直辖市人民政府食品药品监督管理部门备案。 应当经所在地省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门初步审查,由国务院药品监督管理部门批准的企业中不包括() 从事药品批发活动,应当经所在地省.自治区.直辖市人民政府药品监督管理部门批准,取得药品经营许可证() 根据《药品管理法》,从事药品批发活动,应当经所在地省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门批准,取得() 生产中药饮片须按照药品标准及省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门制定的炮制规范炮制。 生产中药饮片须按照药品标准及省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门制定的炮制规范炮制。() ()逐级上报至省、自治区、直辖市人民政府安全生产监督管理部门和负有安全生产监督管理职责的有关部门;
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