单选题

医疗机构不按照省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门批准的标准配制制剂的

A. 按生产假药给予处罚
B. 按生产劣药给予处罚
C. 按生产假药或劣药给予处罚
D. 无需处罚

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单选题
医疗机构不按照省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门批准的标准配制制剂的
A.按生产假药给予处罚 B.按生产劣药给予处罚 C.按生产假药或劣药给予处罚 D.无需处罚
答案
单选题
医疗机构配制制剂,须经所在地省、自治区、直辖市人民政府卫生行政部门审核同意,由省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门批准,发给()
A.《医疗机构处方许可证》 B.《医疗机构卫生许可证》 C.《医疗机构执业许可证》 D.《医疗机构制剂许可证》
答案
判断题
医疗机构配制制剂,须经所在地省、自治区、直辖市人民政府卫生行政部门审核同意,由省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门批准,发给《医疗机构制剂许可证》。无《医疗机构制剂许可证》的,不得配制制剂()
答案
判断题
医疗机构配制制剂,应当经所在地省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门批准,取得医疗机构制剂许可证。(对 )()
答案
判断题
经国务院药品监督管理部门或者省.自治区.直辖市人民政府 药品监督管理部门批准,医疗机构配制的制剂可以在指定的医疗机构 之间调剂使用。( )
答案
单选题
国务院和省、自治区、直辖市人民政府的药品监督管理部门是
A.不良反应报告制度的报告主体 B.进口药品的审批主体 C.药品质量公告的主体 D.药品零售企业审批主体 E.药品广告审批主体
答案
单选题
企业所在地省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门是
A.不良反应报告制度的报告主体 B.进口药品的审批主体 C.药品质量公告的主体 D.药品零售企业审批主体 E.药品广告审批主体
答案
单选题
应当向所在地省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门报送年度需求计划、由省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门汇总报国务院药品监督管理部门批准后,向定点生产企业购买
A.药品生产企业需要以麻醉药品和第一类精神药品为原料生产普通药品的 B.药品生产企业需要以麻醉药品和精神药品为原料生产普通药品的 C.药品生产企业需要以第二类精神药品为原料生产普通药品的 D.食品、食品添加剂、化妆品、油漆药品生产企业需要使用咖啡因作为原料的,科学研究、教学单位需要使用麻醉药品和精神药品开展实验、教学活动的 E.需要使用麻醉药品和精神药品的标准品、对照品的
答案
判断题
医疗机构临床急需进口少量药品的,经国务院药品监督管理部门或者国务院授权的省、自治区、直辖市人民政府批准,可以进口()
答案
单选题
应当经所在地省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门批准的是()
A.从事第一类精神药品制剂生产的企业 B.从事第二类精神药品制剂生产的企业 C.从事麻醉药品 D.从事麻醉药品生产的企业 E.从事第一类精神药品生产以及第二类精神药品原料药生产的企业
答案
热门试题
对省、自治区、直辖市人民政府的具体行政行为不服,经省、自治区直辖市人民政府行政复议,对该复议决定仍不服,相对方() 医疗机构临床急需进口少量样品的,经国务院药品监督管理部门或者国务院授权的省、自治区,直辖市人民政府批准可以进口() 从事药品批发活动,应当经所在地省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门批准,取得() 从事药品批发活动,应当经所在地省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门批准,取得______________ 药品广告须经企业所在地省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门批准,并发给 省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门负责本行政区域疫苗监督管理工作() 省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门负责本*行政区域内的药品监督管理工作。() 省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门负责本*行政区域内的药品监督管理工作。() 《医疗机构制剂许可证》的发证机构是所在地省、自治区、直辖市人民政府的( )。 省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门负责本行政区域内的药品监督管理工作() 生产中药饮片须按照药品标准及省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门制定的炮制规范炮制。 生产中药饮片须按照药品标准及省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门制定的炮制规范炮制。() 以下证照须经企业所在地省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门批准的是() 开办药品批发企业,须经企业所在地省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门批准并发给 开办药品生产企业,须经企业所在地省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门批准并发给 开办药品生产企业,须经企业所在地省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门批准并发给() 省、自治区、直辖市人民政府有权制定() 药品上市许可持有人应当建立制度,每年将药品、、风险管理等情况按照规定向省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门报告() 药品上市许可持有人应当建立制度,每年将药品、、风险管理等情况按照规定向省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门报告 自治区、直辖市人民政府批准设立的,是省、自治区、直辖市人民政府主管旅游业的职能部门
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