单选题

根据《药品管理法》,药品存在质量问题或者其他安全隐患的,药品上市许可持有人应当采取的措施不包括

A. 立即停止销售
B. 告知相关药品生产企业、药品经营企业和医疗机构停止生产、销售和使用
C. 召回已销售的药品,及时公开召回信息
D. 将药品召回和处理情况向省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门和卫生健康主管部门报告

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单选题
根据《药品管理法》,药品存在质量问题或者其他安全隐患的,药品上市许可持有人应当采取的措施不包括
A.立即停止销售 B.告知相关药品生产企业、药品经营企业和医疗机构停止生产、销售和使用 C.召回已销售的药品,及时公开召回信息 D.将药品召回和处理情况向省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门和卫生健康主管部门报告
答案
多选题
根据《药品管理法》规定,药品分为
A.中药 B.生物药 C.化学药 D.保健品
答案
多选题
根据《药品管理法》规定,药品包括()。
A.人用药品 B.兽药和农药 C.原料药物和中药材 D.诊断药品
答案
单选题
根据《药品管理法》,违反药品管理法规定,构成犯罪的,依法追究()
A.刑事责任 B.人事责任 C.行政责任 D.民事责任
答案
主观题
违反《药品管理法》和药品管理法实施条例的规定,有那些行为的,由药品监督管理部门在《药品管理法》和药品管理法实施条例规定的处罚幅度内从重处罚?
答案
主观题
违反《药品管理法》和药品管理法实施条例的规定,有那些行为的,由药品监督管理部门在《药品管理法》和药品管理法实施条例规定的处罚幅度内从重处罚
答案
主观题
药品管理法:___________________________________________
答案
单选题
根据《药品管理法》,不属于劣药的是  
A.擅自添加防腐剂、辅料的药品 B.被污染的药品 C.成分不符合国家药品标准的药品 D.未注明或者更改产品批号的药品
答案
单选题
根据《药品管理法》及《药品管理法实施条例》, 以下药品包装、标签和说明书违反规定不按假劣药处罚的是()
A.药品说明书上的药品批准文号不合法 B.更改药品包装上的批号 C.更改药品标签上的专有标识 D.更改药品标签上的有效期
答案
单选题
根据《(药品管理法》规定,特殊药品不包括
A.麻醉药品 B.第二类精神药品 C.毒性药品 D.放射性药品 E.贵重药品
答案
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违反《药品管理法》和《药品管理法实施条例》的规定,有下列行为之一的,由药品监督管理部门在《药品管理法》和《药品管理法实施条例》规定的处罚幅度内从重处罚() 违反《药品管理法》和《药品管理法实施条例》的规定,有下列行为之一的,由药品监督管理部门在《药品管理法》和《药品管理法实施条例》规定的处罚幅度内从重处罚() 根据《药品管理法》,以非药品冒充药品或者以他种药品冒充此种药品,属于() 根据《药品管理法》规定,下列不能按劣药论处的药品是 [药事管理与法规]我国《药品管理法》规定药品价格包括 药品管理法是如何界定“劣药”的,并说明药品管理法关于假药和劣药的界定有什么不同之处? 相对于旧版《药品管理法》,新版《药品管理法》中新增的项目是() 根据《药品管理法》,以下情形为劣药的包括() 《药品管理法》对劣药的定义是 按《药品管理法》列入劣药的是 《药品管理法》对劣药的定义是 《药品管理法》规定的劣药是指: 《药品管理法》属于()。 《药品管理法》共有() 根据《药品管理法》规定,下列属于药品的有 根据《药品管理法》规定,以下不是特殊管理药品 ()是《药品管理法》的核心问题。 ()是《药品管理法》的核心问题 《药品管理法》规定的药品包括 [药事管理与法规]《药品管理法》规定药品通用名称是指
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