《药品管理法》规定的劣药是指：
A. 药品的成分不符合国家药品标准
B. 以非药冒充的药品
C. 药品成分的含量不符合国家药品标准
D. 药品标明的适应证超出国家药品标准
E. 药品被污染的
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《药品管理法》规定的劣药是指：
A.药品的成分不符合国家药品标准 B.以非药冒充的药品 C.药品成分的含量不符合国家药品标准 D.药品标明的适应证超出国家药品标准 E.药品被污染的
答案
根据《药品管理法》规定，界定劣药的依据主要是指（）
A.药品所含成分的名称与法定药品标准规定是不符合的 B.药品成分的含量不符合国家药品标准的 C.未取得批准文号生产的 D.变质不能药用的
答案
我国药品管理法规定: 禁止生产、销售假、劣药, 下列属于劣药的有（）
A.以非药物冒充药品或者以他种药品冒充此种药品的 B.不标注或者更改生产批号的 C.超过有效期的 D.直接接触药品的包装材料和容器未经批准的
答案
《药品管理法》对劣药的定义是
A.药品成分的含量不符合国家药品标准的 B.药品所含成分与国家药品标准不符合的 C.以非药品冒充药品的 D.国务院药品监督管理部门规定禁止使用的 E.被污染的
答案
按《药品管理法》列入劣药的是
A.变质药 B.药品所含成分与国家药品标准不符合的 C.超过有效期的药品 D.以非药品冒充药品的 E.国务院药品监督管理部门规定禁止使用的
答案
《药品管理法》对劣药的定义是
A.未取得批准文号 B.药品成分的名称不符合国家药品标准的 C.药品成分含量不符合国家药品标准的 D.被污染不能用的药品 E.试生产的药品
答案
[药事管理与法规]《药品管理法》规定药品通用名称是指
A.列入国家药典的名称 B.列入国家药品标准的名称 C.商品名 D.列人中国生物制品标准的名称 E.国家命名规范的名称
答案
药品管理法是如何界定“劣药”的，并说明药品管理法关于假药和劣药的界定有什么不同之处？
答案
按《药品管理法》列入劣药的是哪个
A.未经批准进口的 B.非药品冒充药品的 C.被污染的 D.药品成分的含量不符合国家药品标准的 E.所标明的适应证或者功能主治超过规定范围的药品
答案
《药品管理法》规定：禁止生产、销售劣药。下列哪些情形按劣药论处（）
A.超过有效期的 B.不注明或者更改生产批号的 C.未标明或者更改有效期的 D.国务院药品监督管理部门规定禁止使用的
答案
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根据药品管理法的规定，以下属于劣药的是（）
按照《药品管理法》规定，下列哪项不属于劣药（）
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