《药品管理法》有关劣药的定义？哪些情形的药品按劣药论处？
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《药品管理法》有关劣药的定义？哪些情形的药品按劣药论处？
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《药品管理法》规定：禁止生产、销售劣药。下列哪些情形按劣药论处（）
A.超过有效期的 B.不注明或者更改生产批号的 C.未标明或者更改有效期的 D.国务院药品监督管理部门规定禁止使用的
答案
根据《药品管理法》，下列应当按劣药论处的情形是（）
A.药品成份的含量不符合国家药品标准的 B.被污染的 C.超过有效期的 D.依法必须批准而未经批准生产的
答案
根据《药品管理法》规定，下列不能按劣药论处的药品是
A.超过有效期的 B.被污染的 C.直接接触药品的包装材料和容器未经批准的 D.不注明或者更改生产批号的 E.未标明有效期或者更改有效期的
答案
依照《中华人民共和国药品管理法》，下列情形按劣药论处的是依照《中华人民共和国药品管理法》，下列情形按劣药论处的是（）
A.变质的药品 B.被污染的药品 C.超过有效期的药器 D.不注明或更改生产批号的药品 E.所含成分与国家药品标准规定的成分不符的药品
答案
根据《中华人民共和国药品管理法》规定，何情形为假药？何情形的药品按假药论处？何为劣药？何情形的药品按劣药论处？
答案
根据《中华人民共和国药品管理法》规定，何情形为假药？何情形的药品按假药论处？何为劣药？何情形的药品按劣药论处
答案
《药品管理法》对劣药的定义是
A.药品成分的含量不符合国家药品标准的 B.药品所含成分与国家药品标准不符合的 C.以非药品冒充药品的 D.国务院药品监督管理部门规定禁止使用的 E.被污染的
答案
《药品管理法》对劣药的定义是
A.未取得批准文号 B.药品成分的名称不符合国家药品标准的 C.药品成分含量不符合国家药品标准的 D.被污染不能用的药品 E.试生产的药品
答案
《中华人民共和国药品管理法》规定，按劣药论处的是《中华人民共和国药品管理法》规定，按劣药论处的是（）
A.国务院药品监督管理部门规定禁止使用的 B.超过有效期的 C.不注明或者更改生产批号的 D.变质、被污染的 E.直接接触药品的包装材料和容器未经批准的
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热门试题
按《药品管理法》列入劣药的是
根据《中华人民共和茵药品管理法》，下列情形中按劣药论处的是
按《药品管理法》列入劣药的是哪个
《中华人民共和国药品管理法》对劣药和按劣药论处的规定是（）
根据《中华人民共和国药品管理法》，按劣药论处的情形包括（）
根据《中华人民共和国药品管理法》， 按劣药论处的情形包括（ ）。
根据《药品管理法》，以下情形为劣药的包括（）
依照《中华人民共和国药品管理法》，下列情形按劣药论处的是（）
根据《中华人民共和国药品管理法》，下列按劣药论处的情形是
依照《中华人民共和国药品管理法》，下列情形按劣药论处的是
根据《中华人民共和国药品管理法》，按劣药论处的情形包括（ ）
依据《中华人民共和国药品管理法》,下列情形按劣药论处的是（）
根据《中华人民共和国药品管理法》，下列情形按劣药论处的是
依照《中华人民共和国药品管理法》，下列情形按劣药论处的是
根据《中华人民共和国药品管理法》，下列按劣药论处的情形是
药品管理法是如何界定“劣药”的，并说明药品管理法关于假药和劣药的界定有什么不同之处？
《药品管理法》规定的劣药是指：
按《药品管理法》下列应列入劣药的情况是
按《药品管理法》下列应列入劣药的情况是
根据《中华人民共和国药品管理法》，下列情形中按劣药论处的是
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