根据《药品管理法》，以下情形为劣药的包括（）
A. 药品成份的含量不符合国家药品标准；
B. 未标明或者更改有效期的药品；
C. 擅自添加着色剂、防腐剂、香料、矫味剂及辅料的；
D. 其他不符合药品标准的药品
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根据《药品管理法》，以下情形为劣药的包括（）
A.药品成份的含量不符合国家药品标准； B.未标明或者更改有效期的药品； C.擅自添加着色剂、防腐剂、香料、矫味剂及辅料的； D.其他不符合药品标准的药品
答案
根据《药品管理法》，以下情形为假药的包括（）
A.药品所含成份与国家药品标准规定的成份不符； B.以非药品冒充药品或者以他种药品冒充此种药品； C.被污染的药品； D.依照本法必须批准而未经批准生产、进口，或者依照本法必须检验而未经检验即销售的
答案
根据《药品管理法》，下列应当按劣药论处的情形是（）
A.药品成份的含量不符合国家药品标准的 B.被污染的 C.超过有效期的 D.依法必须批准而未经批准生产的
答案
《药品管理法》有关劣药的定义？哪些情形的药品按劣药论处？
答案
根据药品管理法的规定，以下属于劣药的是（）
A.变质的药品 B.超过有效期 C.擅自添加防腐剂和辅料的药品 D.未标明或更改有效期 E.未注明或更改产品批号的药品
答案
根据《药品管理法》规定，药品包括（）。
A.人用药品 B.兽药和农药 C.原料药物和中药材 D.诊断药品
答案
《药品管理法》规定：禁止生产、销售劣药。下列哪些情形按劣药论处（）
A.超过有效期的 B.不注明或者更改生产批号的 C.未标明或者更改有效期的 D.国务院药品监督管理部门规定禁止使用的
答案
根据《药品管理法》，不属于劣药的是
A.擅自添加防腐剂、辅料的药品 B.被污染的药品 C.成分不符合国家药品标准的药品 D.未注明或者更改产品批号的药品
答案
根据《中华人民共和国药品管理法》，按劣药论处的情形包括（）
A.变质的 B.超过有效期的 C.擅自添加香料的 D.不注明生产批号的 E.国家药品监督管理部门规定禁止使用的
答案
根据《中华人民共和国药品管理法》， 按劣药论处的情形包括（ ）。
A.变质的 B.超过有效期的 C.擅自添加香料的 D.不注明生产批号的
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热门试题
药品管理法是如何界定“劣药”的，并说明药品管理法关于假药和劣药的界定有什么不同之处？
《药品管理法》对劣药的定义是
按《药品管理法》列入劣药的是
《药品管理法》对劣药的定义是
《药品管理法》规定的劣药是指：
根据《中华人民共和国药品管理法》，按劣药论处的情形包括（ ）
根据《(药品管理法》规定，特殊药品不包括
根据《药品管理法》规定，界定劣药的依据主要是指（）
根据《药品管理法》规定，下列不能按劣药论处的药品是
按《药品管理法》列入劣药的是哪个
根据《中华人民共和茵药品管理法》，下列情形中按劣药论处的是
根据《药品管理法》，以下属于生产、销售劣药从重处罚情节的有（ ）
根据《药品管理法》规定，以下不是特殊管理药品
中国大学MOOC: 《药品管理法》规定，以下为劣药的是（ ）
根据《药品管理法》,违反药品管理法规定，构成犯罪的，依法追究（）
根据《药品管理法》规定，下列情形必须符合药用要求（）
根据《中华人民共和国药品管理法》认定为劣药的情形是
根据《药品管理法》规定，药品分为
依照《中华人民共和国药品管理法》，下列情形按劣药论处的是依照《中华人民共和国药品管理法》，下列情形按劣药论处的是（）
根据《药品管理法》，以下说法错误的是 （ ）
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