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我国药品管理法规定: 禁止生产、销售假、劣药, 下列属于劣药的有()
多选题
我国药品管理法规定: 禁止生产、销售假、劣药, 下列属于劣药的有()
A. 以非药物冒充药品或者以他种药品冒充此种药品的
B. 不标注或者更改生产批号的
C. 超过有效期的
D. 直接接触药品的包装材料和容器未经批准的
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我国药品管理法规定: 禁止生产、销售假、劣药, 下列属于劣药的有()
A.以非药物冒充药品或者以他种药品冒充此种药品的 B.不标注或者更改生产批号的 C.超过有效期的 D.直接接触药品的包装材料和容器未经批准的
答案
多选题
《药品管理法》规定:禁止生产、销售劣药。下列哪些情形按劣药论处()
A.超过有效期的 B.不注明或者更改生产批号的 C.未标明或者更改有效期的 D.国务院药品监督管理部门规定禁止使用的
答案
判断题
医疗机构使用假药、劣药的,依照《药品管理法》生产、销售假药、劣药的规定处罚()
答案
判断题
生产、销售假药、劣药,经处理后再犯在本药品管理法规定的处罚幅度内从重处罚()
答案
多选题
根据《药品管理法》,下列属于生产、销售劣药从重处罚情节的有
A.以地芬诺酯冒充含地芬诺酯复方制剂的 B.生产、销售含量不符合国家药品标准的儿科用药 C.生产、销售超过有效期的白蛋白 D.生产、销售劣药,经处理后重犯的
答案
主观题
在假劣药界定方面,现行版本《药品管理法》将从假药调整为劣药
答案
单选题
在假劣药界定方面,现行版本《药品管理法》将从假药调整为劣药()
A.被污染的药品 B.无
答案
单选题
新修订的《中华人民共和国药品管理法》规定,禁止生产、销售、使用假药、劣药。有下列情形之一的,为劣药()
A.超过有效期的药品 B.变质的药品 C.药品所含成份与国家药品标准规定的成份不符 D.以非药品冒充药品或者以他种药品冒充此种药品
答案
单选题
按照《药品管理法》规定,下列哪项不属于劣药()
A.未标明有效期或者更改有效期的 B.所标明的适应证或者功能主治超出规定范围的 C.超过有效期的 D.直接接触药品的包装材料和容器未经批准的 E.擅自添加着色剂
答案
单选题
按照《药品管理法》规定,下列哪项不属于劣药()
A.未标明有效期或者更改有效期的 B.所标明的适应证或者功能主治超出规定范围的 C.直接接触药品的包装材料和容器未经批准的 D.超过有效期的 E.擅自添加着色剂、防腐剂、香料、矫味剂及辅料的
答案
热门试题
根据《药品管理法》规定,生产、销售假药的处违法生产销售药品货值金额()
《药品管理法》规定的劣药是指:
《中华人民共和国药品管理法》规定,按劣药论处的是《中华人民共和国药品管理法》规定,按劣药论处的是()
[药事管理与法规]我国《药品管理法》规定药品价格包括
根据《药品管理法》,以下属于生产、销售劣药从重处罚情节的有( )
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根据《药品管理法》规定,以下不属于生产、销售劣药从重处罚的情节的是
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根据《药品管理法》规定,以下不属于生产、销售劣药从重处罚的情节的是
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生产、销售假药、劣药的法律责任依《药品管理法》和《实施条例》规定的处罚幅度内从重处罚的是()
生产、销售假药、劣药的法律责任依《药品管理法》和《实施条例》规定的处罚幅度内从重处罚的是
依照《中华人民共和国药品管理法》,下列情形按劣药论处的是依照《中华人民共和国药品管理法》,下列情形按劣药论处的是()
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