[药事管理与法规]我国《药品管理法》规定药品价格包括
A. 政府定价
B. 政府指导价
C. 公司自主定价
D. 市场调节价
E. 招标价格
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[药事管理与法规]我国《药品管理法》规定药品价格包括
A.政府定价 B.政府指导价 C.公司自主定价 D.市场调节价 E.招标价格
答案
[药事管理与法规]《药品管理法》规定药品通用名称是指
A.列入国家药典的名称 B.列入国家药品标准的名称 C.商品名 D.列人中国生物制品标准的名称 E.国家命名规范的名称
答案
我国药品管理法规定国家对（）实行特殊管理。
A.麻醉药品精神药品 B.放射性药品 C.医疗用毒性药品 D.以上都是
答案
[药事管理与法规]《药品管理法》规定，医疗机构配制制剂必须
A.经所在地省级卫生行政部门审批发《医疗机构制剂许可证》 B.经所在地省级卫生行政部门审核同意，由省级药品监督管理部门审批发《医疗机构制剂许可证》 C.经所在地省级卫生行政部门和药品监督管理部门审批发《医疗机构制剂许可证》 D.经所在地省级质量监督管理部门审批发《医疗机构制剂许可证》 E.经所在地省级卫生行政部门审批发《医疗机构制剂许可证》，由工商行政管理部门发《营业执照》
答案
我国药品管理法规定，国家对麻醉药品、（）药品、（）药品、（）药品实行特殊管理。
答案
不属于我国药品管理法规定的特殊管理药品是（）。
A.戒毒药品 B.麻醉药品和毒性药品 C.精神药品 D.放射药品
答案
[药事管理与法规]《中华人民共和国药品管理法》适用于
A.所有与药学有关的单位和个人 B.所有从事药品研制、生产、经营、使用和监督管理的单位和个人 C.所有从事药品生产、经营、使用的单位和个人 D.所有从事药品研制、检验、生产、经营和监督管理的单位和个人 E.所有有关药品研制、生产、经营、使用的单位和个人
答案
我国药品管理法规定: 禁止生产、销售假、劣药, 下列属于劣药的有（）
A.以非药物冒充药品或者以他种药品冒充此种药品的 B.不标注或者更改生产批号的 C.超过有效期的 D.直接接触药品的包装材料和容器未经批准的
答案
根据《中华人民共和国药品管理法》药品管理法规定实行品种保护的是
A.新药 B.首次在中国销售的药品 C.非处方药 D.医疗机构配制的制剂 E.中药
答案
根据《药品管理法》,违反药品管理法规定，构成犯罪的，依法追究（）
A.刑事责任 B.人事责任 C.行政责任 D.民事责任
答案
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我国第一部药品管理法规是()
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