医疗机构使用假药、劣药的，依照《药品管理法》生产、销售假药、劣药的规定处罚（）

我国药品管理法规定: 禁止生产、销售假、劣药, 下列属于劣药的有（） 在假劣药界定方面，现行版本《药品管理法》将从假药调整为劣药 在假劣药界定方面，现行版本《药品管理法》将从假药调整为劣药（） 药品经营企业、医疗机构具有违反药品管理法的行为，但有充分证据证明其不知道所销售或者使用的药品是假药、劣药的，应当没收其销售或者使用的假药、劣药和违法所得；但是，可以免除其他行政处罚（） 根据《药品管理法》，既属于生产、销售假药处罚幅度内从重处罚事项，又属于生产、销售劣药处罚幅度内从重处罚事项的情况有 新修订的《中华人民共和国药品管理法》规定,禁止生产、销售、使用假药、劣药。有下列情形之一的,为劣药（） 《药品管理法》规定：禁止生产、销售劣药。下列哪些情形按劣药论处（） 《中华人民共和国药品管理法实施条例》规定，药品经营企业、医疗机构未违反《药品管理法》及其实施条例的有关规定，并有充分证据证明其不知道所销售或者使用的药品是假药、劣药的（ ）。 《中华人民共和国药品管理法》规定哪些情形属于假药、劣药？ 根据《药品管理法》,对假药、劣药的处罚决定，应当依法载明__的质量检验结论 根据《药品管理法》，应按生产、销售假药处罚幅度内从重处罚的有 根据《中华人民共和国药品管理法》规定，何情形为假药？何情形的药品按假药论处？何为劣药？何情形的药品按劣药论处？ 根据《中华人民共和国药品管理法》规定，何情形为假药？何情形的药品按假药论处？何为劣药？何情形的药品按劣药论处 《药品管理法》规定，对生产、销售假药者应承担的行政责任包括（） 根据《药品管理法》，下列生产、销售药品行为不按生产、销售假药从重处罚定性的是 根据《中华人民共和国药品管理法实施条例》， 属于生产、销售假药从重处罚事项，但不属于生产、销售劣药从重处罚事项的情况是（） 根据《中华人民共和国药品管理法实施条例》， 属于生产、销售假药从重处罚事项，但不属于生产、销售劣药从重处罚事项的情况是（） 根据《药品管理法》，下列属于生产、销售劣药从重处罚情节的有 《药品管理法》第四十八条规定，禁止生产（包括配制，下同）、销售假药，下列情形属于假药的是（） 药品经营企业、医疗机构有证据证明其不知道所销售药品是假药、劣药的，应当药品经营企业、医疗机构有证据证明其不知道所销售药品是假药、劣药的，应当（）