多选题

《中华人民共和国药品管理法实施条例》规定,药品经营企业、医疗机构未违反《药品管理法》及其实施条例的有关规定,并有充分证据证明其不知道所销售或者使用的药品是假药、劣药的( )。

A. 劣药
B. 没收违法所得
C. 并处违法销售或使用药品货值金额2倍以上5倍以下的罚款
D. 销售药品货值金额l倍以上3倍以下的罚款
E. 情节严重的,吊销《药品经营许可证》或者《医疗机构执业许可证》

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换一换
单选题
除执行《中华人民共和国药品管理法》和《中华人民共和国药品管理法实施条例》外,要求必须按照( )经营药品。
A.GMP B.GSP C.GCP D.GLP E.CP
答案
单选题
根据《中华人民共和国药品管理法实施条例》,药品价格定价分为根据《中华人民共和国药品管理法实施条例》,药品价格定价分为()
A.政府定价、政府指导价、受作价办法约束的市场调节价、市场调节价四类 B.政府定价、政府指导价、市场调节价三类 C.政府指导价,药品经营者自主定价两类 D.政府定价、政府指导价两类 E.政府定价、药品经营者自主定价两类
答案
单选题
《中华人民共和国药品管理法实施条例》属于()
A.法律 B.行政法规 C.地方性法规 D.部门规章
答案
单选题
《中华人民共和国药品管理法》()实施
A.2001年12月1日 B.2001年2月28日 C.2000年2月28日 D.2000年12月1日
答案
单选题
《中华人民共和国药品管理法实施条例》规定 负责组织药品经营企业的认证工作
A.国务院药品监督管理部门 B.省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门 C.国务院和省、自治区、直辖市人民政府的药品监督管理部门 D.国务院药品监督管理部门或者国务院药品监督管理部门授权的省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门
答案
主观题
《中华人民共和国药品管理法实施条例》何时发布?
答案
单选题
依照《中华人民共和国药品管理法实施条例》,医疗机构购进药品,必须有依照《中华人民共和国药品管理法实施条例》,医疗机构购进药品,必须有()
A.真实、完整的药品购进记录 B.符合医疗机构临床的需要 C.药品采购部门 D.真实、完整的药品购销记录 E.药品采购中介组织
答案
多选题
根据《中华人民共和国药品管理法》规定,药品生产企业()
A.生产药品所需的原 B.生产药品必须按照国家药品标准和国务院药品监督管理部门批准的生产工艺进行生产,生产记录必须完整准确 C.必须从具有药品生产 D.必须对其生产的药品进行质量检验,合格的方可出厂 E.只能按照国家药品标准炮制中药饮片
答案
多选题
根据《中华人民共和国药品管理法》规定,药品生产企业()
A.只能按照国家药品标准炮制中药饮片 B.生产药品所需的原、辅料必须符合药用要求 C.必须从具有药品生产、经营资格的企业购进中成药 D.必须对其生产的药品进行质量检验,合格的方可出厂 E.生产药品必须按照国家药品标准和国务院药品监督管理部门批准的生产工艺进行生产,生产记录必须完整准确
答案
多选题
根据《中华人民共和国药品管理法》规定,药品生产企业
A.生产药品所需的原、辅料必须符合药用要求 B.生产药品必须按照国家药品标准和国务院药品监督管理部门批准的生产工艺进行生产,生产记录必须完整准确 C.必须从具有药品生产、经营资格的企业购进中成药 D.必须对其生产的药品进行质量检验,合格的方可出厂 E.只能按照国家药品标准炮制中药饮片
答案
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