多选题

根据《中华人民共和国药品管理法实施条例》,申请进口的药品

A. 应当是在生产国家或者地区获得上市许可的药品
B. 未在生产国家或者地区获得上市许可的,不允许进口
C. 未在生产国家或者地区获得上市许可的,经国务院药品监督管理部门确认该药品品种安全、有效而且临床需要的,可以批准进口
D. 未在生产国家或者地区获得上市许可的,经国务院药品监督管理部门确认该药品品种安全、有效而且临床急需的,可以批准进口
E. 应当是我国没有生产的药品

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多选题
根据《中华人民共和国药品管理法实施条例》,申请进口的药品
A.应当是在生产国家或者地区获得上市许可的药品 B.未在生产国家或者地区获得上市许可的,不允许进口 C.未在生产国家或者地区获得上市许可的,经国务院药品监督管理部门确认该药品品种安全、有效而且临床需要的,可以批准进口 D.未在生产国家或者地区获得上市许可的,经国务院药品监督管理部门确认该药品品种安全、有效而且临床急需的,可以批准进口 E.应当是我国没有生产的药品
答案
单选题
根据《中华人民共和国药品管理法实施条例》,药品价格定价分为根据《中华人民共和国药品管理法实施条例》,药品价格定价分为()
A.政府定价、政府指导价、受作价办法约束的市场调节价、市场调节价四类 B.政府定价、政府指导价、市场调节价三类 C.政府指导价,药品经营者自主定价两类 D.政府定价、政府指导价两类 E.政府定价、药品经营者自主定价两类
答案
单选题
除执行《中华人民共和国药品管理法》和《中华人民共和国药品管理法实施条例》外,要求必须按照( )经营药品。
A.GMP B.GSP C.GCP D.GLP E.CP
答案
单选题
根据《中华人民共和国药品管理法实施条例》的规定,申请进口的药品,未在生产国家或者地区获得上市许可的根据《中华人民共和国药品管理法实施条例》的规定,申请进口的药品,未在生产国家或者地区获得上市许可的()
A.在限定条件下可以依法批准进口 B.不允许进口 C.可无条件进口 D.只要有市场就可以进口 E.经出口国或地区药品管理部门批准可以进口
答案
单选题
《中华人民共和国药品管理法实施条例》属于()
A.法律 B.行政法规 C.地方性法规 D.部门规章
答案
单选题
根据《中华人民共和国药品管理法实施条例》,进口美国生产的药品应取得()
A.《进口药品注册证》 B.《医药产品注册证》 C.《进口药品通关单》 D.《医疗机构执业许可证》 E.《药品经营许可证》
答案
单选题
根据《中华人民共和国药品管理法实施条例》,药品定价方式分为
A.政府定价、政府指导价两类 B.政府指导价、经营者自主定价两类 C.政府定价、市场调节价、地域调节价三类 D.政府定价、政府指导价、市场调节价、地域调节价四类 E.政府定价、政府指导价和市场调节价三类
答案
单选题
《中华人民共和国药品管理法》()实施
A.2001年12月1日 B.2001年2月28日 C.2000年2月28日 D.2000年12月1日
答案
单选题
根据《中华人民共和国药品管理法实施条例》,海关放行进口药品的依据是()
A.《进口药品注册证》或《医药产品注册证》 B.口岸药品监督管理部门出具的备案登记 C.口岸药品监督管理部门出具的《进口药品通关单》 D.口岸药检所检验报告 E.中国药品生物制品检定所出具的检验报告书
答案
单选题
根据《中华人民共和国药品管理法实施条例》进口在港澳地区生产的药品
A.应取得《进口药品注册证》 B.应凭《医药产品注册证》 C.应取得《进口准许证》 D.应取得《药品经营许可证》 E.应取得《进口药品通关单》
答案
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