根据《中华人民共和国药品管理法实施条例》， 属于生产、销售假药从重处罚事项，但不属于生产、销售劣药从重处罚事项的情况是（）
A. 以特殊管理药品冒充其他药品或者以其他药品冒充特殊管理药品
B. 违法药品以孕妇
C. 述法药品是生物制品
D. 违法事件经处理后重犯的
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根据《中华人民共和国药品管理法实施条例》，药品价格定价分为根据《中华人民共和国药品管理法实施条例》，药品价格定价分为（）
A.政府定价、政府指导价、受作价办法约束的市场调节价、市场调节价四类 B.政府定价、政府指导价、市场调节价三类 C.政府指导价，药品经营者自主定价两类 D.政府定价、政府指导价两类 E.政府定价、药品经营者自主定价两类
答案
《中华人民共和国药品管理法实施条例》属于（）
A.法律 B.行政法规 C.地方性法规 D.部门规章
答案
除执行《中华人民共和国药品管理法》和《中华人民共和国药品管理法实施条例》外，要求必须按照（ ）经营药品。
A.GMP B.GSP C.GCP D.GLP E.CP
答案
根据《中华人民共和国药品管理法》及其实施条例的有关规定，应按生产销售假药从重处罚的有
A.赵某以淀粉混入色素压片，铝塑板封装，再套以回收使用过的复方甘草片包装材料和说明书，修改生产批号和有效期后，冒充该药品销售至城乡结合部的药品零售企业 B.某公司回收人血白蛋白注射剂的包装，灌装生理盐水后，低价销售给无《医疗机构执业许可证》的“黑诊所”使用 C.某中药饮片生产企业被举报购买伪劣药材加工中药饮片，药品监管部门企业检查时，该企业锁闭大门突击焚毁部分伪劣原料药材 D.某化工企业从事非法生产加工销售以老年人为主要使用人群的治疗药物
答案
根据《中华人民共和国药品管理法》及其实施条例的有关規定，应按生产销售假药从重处罚的有（ ）
A.赵某以淀粉混入色素压片，铝塑板封装，再套以回收使用过的复方甘草片包装材料和说明书，修改生产批号和有效期后，冒充该药品销售至城乡结合部的药品零售企业 B.某公司回收人血白蛋白注射剂的包装，灌装生理盐水后，低价销售给无《医疗机构执业许可证》的“黑诊所”使用 C.某中药饮片生产企业被举报购买伪品药材加工中药饮片，药品监管部门到该企业检査时该企业锁闭大门突击毁部分伪品原料药材材 D.某化工企业从事非法生产加工销售以老年人为主要使用人群的治疗高血压药物
答案
根据《中华人民共和国药品管理法》及其实施条例的有关规定,应按生产销售假药从重处罚的有（ ）
A.赵某以淀粉混入色素压片,铝塑板封装,再套以回收使用过的复方甘草片包裝材料和说明书,修改生产批号和有效期后,冒充该药品销售至城乡结合部的药品零售企业 B.某公司回收人血自蛋白注射剂的包装,灌装生理盐水后,低价销售给无《医疗机构执业许可证》的黑诊所”使用 C.某中药饮片生产企业被举报购买伪品药材加工中药饮片,药品监管部门到该企业检查时,该企业锁闭大门突击焚毁部分伪品原料药材 D.某化工企业从事非法生产加工销售以老年人为主要使用人群的治疗高血压药物
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根据《中华人民共和国药品管理法》及其实施条例的有关规定，应按生产销售假药从重处罚的有（）。
A.赵某以淀粉混入色素压片，铝塑板封装，再套以回收使用过的复方甘草片包装材料和说明书，修改生产批号和有效期后，冒充该药品销售至城乡接合部的药品零售企业 B.某公司回收入血白蛋白注射剂的包装，灌装生理盐水后，低价销售给无“医疗机构执业许可证”的“黑诊所”使用 C.某中药饮片生产企业被举报购买伪品药材加工中药饮片，药品监管部门到该企业检查时，该企业锁闭大门突击焚毁部分伪品原料药材 D.某化工企业从取非法生产加工销售以老年人为主要使用人群的治疗高血压药物
答案
根据《中华人民共和国药品管理法》及其实施条例的有关规定，应按生产销售假药从重处罚的有
A.赵某以淀粉混入色素压片，铝塑板封装，再套以回收使用过的复方甘草片包装材料和说明书，修改生产批号和有效期后，冒充该药品销售至城乡接合部的药品零售企业 B.某公司回收人血白蛋白注射剂的包装，灌装生理盐水后，低价销售给无“医疗机构执业许可证”的“黑诊所”使用 C.某中药饮片生产企业被举报购买伪品药材加工中药饮片，药品监管部门到该企业检查时，该企业锁闭大门突击焚毁部分伪品原料药材 D.某化工企业从事非法生产加工销售以老年人为主要使用人群的治疗高血压药物
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《中华人民共和国药品管理法》（）实施
A.2001年12月1日 B.2001年2月28日 C.2000年2月28日 D.2000年12月1日
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《中华人民共和国药品管理法实施条例》何时发布？
答案
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根据《中华人民共和国药品管理法实施条例》，药品定价方式分为
根据《中华人民共和国药品管理法》，药品生产企业（ ）
《中华人民共和国药品管理法》属于（）
《中华人民共和国药品管理法》属于（）
《中华人民共和国药品管理法》属于
《中华人民共和国药品管理法》属于（ ）。
根据《中华人民共和国药品管理法实施条例》，可以委托生产的药品包括（）
根据《中华人民共和国药品管理法实施条例》，可以委托生产的药品包括（）
根据《中华人民共和国药品管理法实施条例》，进口美国生产的药品应取得（）
根据《中华人民共和国药品管理法实施条例》，可以委托生产的药品包括（ ）。
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根据《中华人民共和国药品管理法》，属于国家药品标准的是根据《中华人民共和国药品管理法》，属于国家药品标准的是（）
根据《中华人民共和国药品管理法实施条例》，申请进口的药品
根据《中华人民共和国药品管理法》规定，药品生产企业（）
根据《中华人民共和国药品管理法》，药品生产企业可以
根据《中华人民共和国药品管理法》，药品生产企业可以（）
根据《中华人民共和国药品管理法》规定，药品生产企业
根据《中华人民共和国药品管理法》规定，药品生产企业（）
根据《中华人民共和国药品管理法》，药品生产企业可以
根据《中华人民共和国药品管理法实施条例》进口在港澳地区生产的药品
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