多选题

根据《中华人民共和国药品管理法》及其实施条例的有关规定,应按生产销售假药从重处罚的有

A. 赵某以淀粉混入色素压片,铝塑板封装,再套以回收使用过的复方甘草片包装材料和说明书,修改生产批号和有效期后,冒充该药品销售至城乡接合部的药品零售企业
B. 某公司回收人血白蛋白注射剂的包装,灌装生理盐水后,低价销售给无“医疗机构执业许可证”的“黑诊所”使用
C. 某中药饮片生产企业被举报购买伪品药材加工中药饮片,药品监管部门到该企业检查时,该企业锁闭大门突击焚毁部分伪品原料药材
D. 某化工企业从事非法生产加工销售以老年人为主要使用人群的治疗高血压药物

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单选题
根据《中华人民共和国药品管理法实施条例》,药品价格定价分为根据《中华人民共和国药品管理法实施条例》,药品价格定价分为()
A.政府定价、政府指导价、受作价办法约束的市场调节价、市场调节价四类 B.政府定价、政府指导价、市场调节价三类 C.政府指导价,药品经营者自主定价两类 D.政府定价、政府指导价两类 E.政府定价、药品经营者自主定价两类
答案
单选题
《中华人民共和国药品管理法实施条例》属于()
A.法律 B.行政法规 C.地方性法规 D.部门规章
答案
单选题
除执行《中华人民共和国药品管理法》和《中华人民共和国药品管理法实施条例》外,要求必须按照( )经营药品。
A.GMP B.GSP C.GCP D.GLP E.CP
答案
多选题
根据《中华人民共和国药品管理法》及其实施条例的有关规定,应按生产销售假药从重处罚的有
A.赵某以淀粉混入色素压片,铝塑板封装,再套以回收使用过的复方甘草片包装材料和说明书,修改生产批号和有效期后,冒充该药品销售至城乡接合部的药品零售企业 B.某公司回收人血白蛋白注射剂的包装,灌装生理盐水后,低价销售给无“医疗机构执业许可证”的“黑诊所”使用 C.某中药饮片生产企业被举报购买伪品药材加工中药饮片,药品监管部门到该企业检查时,该企业锁闭大门突击焚毁部分伪品原料药材 D.某化工企业从事非法生产加工销售以老年人为主要使用人群的治疗高血压药物
答案
多选题
根据《中华人民共和国药品管理法》及其实施条例的有关规定,应按生产销售假药从重处罚的有()。
A.赵某以淀粉混入色素压片,铝塑板封装,再套以回收使用过的复方甘草片包装材料和说明书,修改生产批号和有效期后,冒充该药品销售至城乡接合部的药品零售企业 B.某公司回收入血白蛋白注射剂的包装,灌装生理盐水后,低价销售给无“医疗机构执业许可证”的“黑诊所”使用 C.某中药饮片生产企业被举报购买伪品药材加工中药饮片,药品监管部门到该企业检查时,该企业锁闭大门突击焚毁部分伪品原料药材 D.某化工企业从取非法生产加工销售以老年人为主要使用人群的治疗高血压药物
答案
多选题
根据《中华人民共和国药品管理法》及其实施条例的有关规定,应按生产销售假药从重处罚的有( )
A.赵某以淀粉混入色素压片,铝塑板封装,再套以回收使用过的复方甘草片包裝材料和说明书,修改生产批号和有效期后,冒充该药品销售至城乡结合部的药品零售企业 B.某公司回收人血自蛋白注射剂的包装,灌装生理盐水后,低价销售给无《医疗机构执业许可证》的黑诊所”使用 C.某中药饮片生产企业被举报购买伪品药材加工中药饮片,药品监管部门到该企业检查时,该企业锁闭大门突击焚毁部分伪品原料药材 D.某化工企业从事非法生产加工销售以老年人为主要使用人群的治疗高血压药物
答案
多选题
根据《中华人民共和国药品管理法》及其实施条例的有关规定,应按生产销售假药从重处罚的有
A.赵某以淀粉混入色素压片,铝塑板封装,再套以回收使用过的复方甘草片包装材料和说明书,修改生产批号和有效期后,冒充该药品销售至城乡结合部的药品零售企业 B.某公司回收人血白蛋白注射剂的包装,灌装生理盐水后,低价销售给无《医疗机构执业许可证》的“黑诊所”使用 C.某中药饮片生产企业被举报购买伪劣药材加工中药饮片,药品监管部门企业检查时,该企业锁闭大门突击焚毁部分伪劣原料药材 D.某化工企业从事非法生产加工销售以老年人为主要使用人群的治疗药物
答案
主观题
《中华人民共和国药品管理法实施条例》何时发布?
答案
单选题
《中华人民共和国药品管理法》()实施
A.2001年12月1日 B.2001年2月28日 C.2000年2月28日 D.2000年12月1日
答案
单选题
根据《中华人民共和国药品管理法实施条例》,药品定价方式分为
A.政府定价、政府指导价两类 B.政府指导价、经营者自主定价两类 C.政府定价、市场调节价、地域调节价三类 D.政府定价、政府指导价、市场调节价、地域调节价四类 E.政府定价、政府指导价和市场调节价三类
答案
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根据《中华人民共和国药品管理法实施条例》,申请进口的药品 根据《中华人民共和国药品管理法》及其实施条例,关于药品生产监督管理的说法,正确的有() 根据《中华人民共和国药品管理法》及其实施条例,关于药品生产监督管理的说法,正确的有 依照《中华人民共和国药品管理法实施条例》,医疗机构购进药品,必须有依照《中华人民共和国药品管理法实施条例》,医疗机构购进药品,必须有() 《中华人民共和国药品管理法实施条例》将新药定义为() 《中华人民共和国药品管理法实施条例》的发布机关是() 《中华人民共和国药品管理法实施条例》将新药定义为 根据《中华人民共和国药品管理法》规定,药品生产企业() 根据《中华人民共和国药品管理法》规定,药品生产企业 根据《中华人民共和国药品管理法》规定,药品生产企业() 《中华人民共和国药品管理法实施条例》规定,中药饮片包装必须印有或者贴有《中华人民共和国药品管理法实施条例》规定,中药饮片包装必须印有或者贴有() 《中华人民共和国药品管理法》实施日期是() 《中华人民共和国药品管理法》实施日期是() 根据《中华人民共和国药品管理法实施条例》,下列说法正确的是() 根据《中华人民共和国药品管理法》及其实施条例,关于医疗机构制剂的说法,正确的是() 根据《中华人民共和国药品管理法》及其实施条例,关于医疗机构制剂的说法,正确的是 根据《中华人民共和国药品管理法》及其实施条例,关于医疗机构制剂的说法,正确的是() 根据中华人民共和国药品管理法》及其实施条例,关于医疗机构药剂管理的说法,错误的是 根据《中华人民共和国药品管理法》及其实施条例,关于医疗机构药剂管理的说法,错误的是() (2019年真题)根据《中华人民共和国药品管理法》及其实施条例的有关规定,应按生产销售假药从重处罚的有
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