单选题

《药品管理法》第四十八条规定,禁止生产(包括配制,下同)、销售假药,下列情形属于假药的是()

A. 药品所含成份与国家药品标准规定的成份不符的
B. 未标明有效期或者更改有效期的
C. 不注明或者更改生产批号的
D. 超过有效期的
E. 直接接触药品的包装材料和容器未经批准的

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单选题
《药品管理法》第四十八条规定,禁止生产(包括配制,下同)、销售假药,下列情形属于假药的是()
A.药品所含成份与国家药品标准规定的成份不符的 B.未标明有效期或者更改有效期的 C.不注明或者更改生产批号的 D.超过有效期的 E.直接接触药品的包装材料和容器未经批准的
答案
单选题
《兽药管理条例》第四十八条规定的劣兽药情形是()
A.①成分含量不符合兽药标准的;②不标明有效期的 B.①更改有效期或者超过有效期的;②其他不符合兽药国家标准的 C.①成分含量不符合兽药国家标准的;②更改有效期的;③不标明产品批号的;④其他不属于假兽药的 D.①成分含量不符合兽药国家标准或者不标明有效成分的;②不标明或者更改有效期或者超过有效期的;③不标明或者更改产品批号的;④其他不符合兽药国家标准,但不属于假兽药的 E.①成分含量不符合兽药国家标准的;②不标明有效期的;③其他不符合兽药国家标准的
答案
单选题
《药品管理法》第四十九条界定劣药的依据是()
A.药品所含成分的名称与法定药品标准规定不符合的      B.药品成分的含量不符合国家药品标准的  C.未取得批准文号生产的    D.被污染不能药用的      E.变质不能药用的
答案
单选题
《药品管理法》第四十九条界定劣药的依据为
A.药品所含成份的名称与法定药品标准规定是不符合的 B.药品成份的含量不符合国家药品标准的 C.未取得批准文号生产的 D.被污染不能药用的 E.变质不能药用的
答案
多选题
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答案
单选题
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答案
多选题
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A.以非药物冒充药品或者以他种药品冒充此种药品的 B.不标注或者更改生产批号的 C.超过有效期的 D.直接接触药品的包装材料和容器未经批准的
答案
多选题
《药品管理法》规定,对生产、销售假药者应承担的行政责任包括()
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