现行《药品管理法》第四十二条规定，对疗效不确切、不良反应大或者其他原因危害人体健康的药品，应当（）

《药品管理法》规定，国家实行药品不良反应 《药品管理法》规定，国家实行药品不良反应 药品管理法规定，国家实行药品不良反应（）。 根据《药品管理法》规定，国家实行药品不良反应（） 药品管理法规定，国家实行药品不良反应的 根据《药品管理法》规定，国家实施药品不良反应应 《药品管理法》第四十九条界定劣药的依据是（） 《药品管理法》第四十九条界定劣药的依据为 第 7 题 药品管理法规定，国家实行药品不良反应（　　） 《药品管理法》第四十八条规定，禁止生产（包括配制，下同）、销售假药，下列情形属于假药的是（） 依照《中华人民共和国药品管理法》的规定，对疗效不确、不良反应大或者其他原因危害人体健康的国产药品，应当依照《中华人民共和国药品管理法》的规定，对疗效不确、不良反应大或者其他原因危害人体健康的国产药品，应当（） 根据《中华人民共和国药品管理法》，对疗效不确、不良反应太大药品应当 根据《药品管理法》,药品监督管理部门实施药品经营许可，除依据《药品管理法》第五十二条规定的条件外，还应当遵循的原则是（） 《中华人民共和国药品管理法》规定，对疗效不确，不良反应大或者其他原因危害人体健康的药品，应当 《港口建设管理规定》第四十二条规定施工单位应当建立质量责任制，确定（） 依照《中华人民共和国药品管理法》，对于国产的疗效不确、不良反应大的药品，应当（） 依照《中华人民共和国药品管理法》，对于国产的疗效不确、不良反应大的药品，应当（） 《中华人民共和国药品管理法》规定，对疗效不明确、不良反应大或者其他原因危害人体健康的药品，应当 国家药品不良反应监测中心报告，某省药品生产企业生产的某药品疗效不确、不良反应大。根据《中华人民共和国药品管理法》，对该药品应当 国家药品不良反应监测中心报告，某省药品生产企业生产的某药品疗效不确，不良反应大。根据《中华人民共和国药品管理法》，对该药品应当（ ）。