《药品管理法》第四十九条界定劣药的依据为
A. 药品所含成份的名称与法定药品标准规定是不符合的
B. 药品成份的含量不符合国家药品标准的
C. 未取得批准文号生产的
D. 被污染不能药用的
E. 变质不能药用的
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《药品管理法》第四十九条界定劣药的依据是（）
A.药品所含成分的名称与法定药品标准规定不符合的 B.药品成分的含量不符合国家药品标准的 C.未取得批准文号生产的 D.被污染不能药用的 E.变质不能药用的
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《药品管理法》第四十九条界定劣药的依据为
A.药品所含成份的名称与法定药品标准规定是不符合的 B.药品成份的含量不符合国家药品标准的 C.未取得批准文号生产的 D.被污染不能药用的 E.变质不能药用的
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药品管理法是如何界定“劣药”的，并说明药品管理法关于假药和劣药的界定有什么不同之处？
答案
根据《药品管理法》规定，界定劣药的依据主要是指（）
A.药品所含成分的名称与法定药品标准规定是不符合的 B.药品成分的含量不符合国家药品标准的 C.未取得批准文号生产的 D.变质不能药用的
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在假劣药界定方面，现行版本《药品管理法》将从假药调整为劣药（）
A.被污染的药品 B.无
答案
在假劣药界定方面，现行版本《药品管理法》将从假药调整为劣药
答案
《药品管理法》对劣药的定义是
A.药品成分的含量不符合国家药品标准的 B.药品所含成分与国家药品标准不符合的 C.以非药品冒充药品的 D.国务院药品监督管理部门规定禁止使用的 E.被污染的
答案
按《药品管理法》列入劣药的是
A.变质药 B.药品所含成分与国家药品标准不符合的 C.超过有效期的药品 D.以非药品冒充药品的 E.国务院药品监督管理部门规定禁止使用的
答案
《药品管理法》对劣药的定义是
A.未取得批准文号 B.药品成分的名称不符合国家药品标准的 C.药品成分含量不符合国家药品标准的 D.被污染不能用的药品 E.试生产的药品
答案
《药品管理法》规定的劣药是指：
A.药品的成分不符合国家药品标准 B.以非药冒充的药品 C.药品成分的含量不符合国家药品标准 D.药品标明的适应证超出国家药品标准 E.药品被污染的
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按《药品管理法》列入劣药的是哪个
《药品管理法》有关劣药的定义？哪些情形的药品按劣药论处？
根据《药品管理法》，不属于劣药的是
《药品管理法》规定：禁止生产、销售劣药。下列哪些情形按劣药论处（）
按照《药品管理法》规定，下列哪项不属于劣药（）
按照《药品管理法》规定，下列哪项不属于劣药（）
按《药品管理法》下列应列入劣药的情况是
根据《药品管理法》，以下情形为劣药的包括（）
按《药品管理法》下列应列入劣药的情况是
根据《药品管理法》，下列应当按劣药论处的情形是（）
根据药品管理法的规定，以下属于劣药的是（）
根据《药品管理法》规定，下列不能按劣药论处的药品是
《药品管理法》共有（）条
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《中华人民共和国药品管理法》规定，按劣药论处的是《中华人民共和国药品管理法》规定，按劣药论处的是（）
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