《中华人民共和国药品管理法》规定，对疗效不确，不良反应大或者其他原因危害人体健康的药品，应当

依照《中华人民共和国药品管理法》的规定，对疗效不确、不良反应大或者其他原因危害人体健康的国产药品，应当（ ）。 依照《中华人民共和国药品管理法》，对于国产疗效不确切，不良反应大的药品，应当（） 依照《中华人民共和国药品管理法》，对于国产疗效不确切，不良反应大的药品，应当（） 国家药品不良反应监测中心报告，某省药品生产企业生产的某药品疗效不确，不良反应大。根据《中华人民共和国药品管理法》，对该药品应当（ ）。 国家药品不良反应监测中心报告，某省药品生产企业生产的某药品疗效不确、不良反应大。根据《中华人民共和国药品管理法》，对该药品应当 某医院药局组织人员学习《中华人民共和国药品管理法》，该法对疗效不确、不良反应大或者其他原因危害人体健康的药品 《中华人民共和国药品管理法》规定，对疗效不明确、不良反应大或者其他原因危害人体健康的药品，应当 根据《中华人民共和国药品管理法》负责对已经批准进口的药品疗效、不良反应组织调查的部门是 根据《中华人民共和国药品管理法》药品管理法规定实行品种保护的是 依照《中华人民共和国药品管理法》的规定，对疗效不确定，不良反应大或者其他原因危害人体健康的国产药品，应当 根据《中华人民共和国药品管理法》的规定，对疗效不确切，不良反应大或者其他原因危害人体健康的进口药品，应当（） 依照《中华人民共和国药品管理法》的规定，对疗效不确切、不良反应大或者其他原因危害人体健康的国产药品，应当 《中华人民共和国药品管理法》属于（） 《中华人民共和国药品管理法》（）实施 《中华人民共和国药品管理法》属于（） 《中华人民共和国药品管理法》属于 《中华人民共和国药品管理法》属于（　　）。 [卫生法规]《中华人民共和国药品管理法》明确规定（　） 《中华人民共和国药品管理法》规定，按劣药论处的是《中华人民共和国药品管理法》规定，按劣药论处的是（） 《中华人民共和国药品管理法》明确规定