主观题

在假劣药界定方面,现行版本《药品管理法》将从假药调整为劣药

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单选题
在假劣药界定方面,现行版本《药品管理法》将从假药调整为劣药()
A.被污染的药品 B.无
答案
主观题
在假劣药界定方面,现行版本《药品管理法》将从假药调整为劣药
答案
主观题
药品管理法是如何界定“劣药”的,并说明药品管理法关于假药和劣药的界定有什么不同之处?
答案
判断题
医疗机构使用假药、劣药的,依照《药品管理法》生产、销售假药、劣药的规定处罚()
答案
单选题
根据《药品管理法》规定,界定劣药的依据主要是指()
A.药品所含成分的名称与法定药品标准规定是不符合的 B.药品成分的含量不符合国家药品标准的 C.未取得批准文号生产的 D.变质不能药用的
答案
单选题
根据《药品管理法》(2001年),下列哪些药品界定为假药()
A.药品成分的含量不符合国家药品标准 B.以他种药品冒充此种药品 C.超过了药品有效期 D.未注明药品生产批号 E.直接接触药品的包装材料未经批准
答案
单选题
《药品管理法》第四十九条界定劣药的依据为
A.药品所含成份的名称与法定药品标准规定是不符合的 B.药品成份的含量不符合国家药品标准的 C.未取得批准文号生产的 D.被污染不能药用的 E.变质不能药用的
答案
单选题
《药品管理法》第四十九条界定劣药的依据是()
A.药品所含成分的名称与法定药品标准规定不符合的      B.药品成分的含量不符合国家药品标准的  C.未取得批准文号生产的    D.被污染不能药用的      E.变质不能药用的
答案
单选题
《药品管理法》对劣药的定义是
A.药品成分的含量不符合国家药品标准的 B.药品所含成分与国家药品标准不符合的 C.以非药品冒充药品的 D.国务院药品监督管理部门规定禁止使用的 E.被污染的
答案
单选题
按《药品管理法》列入劣药的是
A.变质药 B.药品所含成分与国家药品标准不符合的 C.超过有效期的药品 D.以非药品冒充药品的 E.国务院药品监督管理部门规定禁止使用的
答案
热门试题
《药品管理法》规定的劣药是指: 《药品管理法》对劣药的定义是 按《药品管理法》界定,下列不属于假药的是 按《药品管理法》界定,下列不属于假药的是() 按《药品管理法》列入劣药的是哪个 《药品管理法》有关劣药的定义?哪些情形的药品按劣药论处? 根据《药品管理法》,对假药、劣药的处罚决定,应当依法载明__的质量检验结论 《中华人民共和国药品管理法》规定哪些情形属于假药、劣药? 根据《药品管理法》,不属于劣药的是   《药品管理法》中规定何为假药? 《药品管理法》规定:禁止生产、销售劣药。下列哪些情形按劣药论处() 根据《药品管理法》及《药品管理法实施条例》, 以下药品包装、标签和说明书违反规定不按假劣药处罚的是() 根据《药品管理法》,以下情形为劣药的包括() 按照《药品管理法》规定,下列哪项不属于劣药() 按《药品管理法》下列应列入劣药的情况是 按照《药品管理法》规定,下列哪项不属于劣药() 按《药品管理法》下列应列入劣药的情况是 根据《药品管理法》,对生产、销售、使用假药、劣药的,规定处罚的行政处罚种类有 根据《药品管理法》,对生产、销售、使用假药、劣药的,规定处罚的行政处罚种类有() 根据《药品管理法》,对生产、销售、使用假药、劣药的,规定处罚的行政处罚种类有
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