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《药品管理法》中规定何为假药?

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主观题
《药品管理法》中规定何为假药?
答案
主观题
《药品管理法》规定哪些情形的药品按假药论处?
答案
多选题
最新药品管理法规定的假药情形()
A.药品所标明的适应症或者功能主治超出规定范围 B.被污染的药品 C.以非药品冒充药品或者以他种药品冒充此种药品 D.药品所含成份与国家药品标准规定的成份不符
答案
多选题
根据《药品管理法》规定,属于假药及按假药论处的是。()
A.药品所含成分与国家标准规定的成分不符。 B.直接接触药品的包装材料和容器未经批准的。 C.所标明的适应症和功能主治超出规定范围的。 D.擅自添加着色剂 E.药品成分的含量不符合国家标准的。
答案
多选题
根据《药品管理法》规定,属于假药及按假药论处的是()
A.药品所含成分与国家标准规定的成分不符 B.直接接触药品的包装材料和容器未经批准的 C.所标明的适应症和功能主治超出规定范围的 D.擅自添加着色剂、防腐剂、香料、矫味剂及辅料的 E.药品成分的含量不符合国家标准的
答案
单选题
根据《药品管理法》规定按假药论处的下列药品中不包括()
A.变质的 B.被污染的 C.所标明的适应证或者功能主治超出规定范围的 D.未标明有效期或者更改有效期的 E.国务院药品监督管理部门规定禁止使用的
答案
单选题
根据《药品管理法》规定按假药论处的下列药品中不包括?
A.变质的 B.被污染的 C.所标明的适应证或者功能主治超出规定范围的 D.未标明有效期或者更改有效期的
答案
单选题
根据《药品管理法》规定,以假药论处的情况是
A.被污染的不能药用的药品 B.超过有效期的药品 C.试生产期的药品 D.药品成分的含量不符和国家标准规定的药品 E.以非药品冒充药品
答案
单选题
按《药品管理法》规定,下列情形中按假药论处的是
A.未标明有效期或者更改有效期的 B.超过有效期的 C.不注明或者更改生产批号 D.擅自添加着色剂,矫味剂及辅料的 E.被污染的
答案
多选题
根据《药品管理法》规定,下列属于假药及按假药论处的是()。
A.药品所含成分的含量不符合国家药品标准的规定 B.以非药品冒充药品或者以他种药品冒充此种药品 C.被污染的 D.未经批准进口的药品
答案
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按《药品管理法规定》下列情形中按假药论处的是 根据药品管理法的规定,以下属于假药的是() 《药品管理法》规定了哪些情形可定为或按假药论处? 下列情况按《药品管理法》规定应该按假药论处的是 依照《药品管理法》规定,更改有效期的药品可以按假药论处。 依照《药品管理法》规定,更改有效期的药品可以按假药论处() 违反《药品管理法》和药品管理法实施条例的规定,有那些行为的,由药品监督管理部门在《药品管理法》和药品管理法实施条例规定的处罚幅度内从重处罚? 违反《药品管理法》和药品管理法实施条例的规定,有那些行为的,由药品监督管理部门在《药品管理法》和药品管理法实施条例规定的处罚幅度内从重处罚 根据《药品管理法》(2001年),下列哪些药品界定为假药() 违反《药品管理法》和《药品管理法实施条例》的规定,有下列行为之一的,由药品监督管理部门在《药品管理法》和《药品管理法实施条例》规定的处罚幅度内从重处罚() 违反《药品管理法》和《药品管理法实施条例》的规定,有下列行为之一的,由药品监督管理部门在《药品管理法》和《药品管理法实施条例》规定的处罚幅度内从重处罚() 根据《药品管理法》,以下情形为假药的包括() 根据《药品管理法》,违反药品管理法规定,构成犯罪的,依法追究() 新修订的《药品管理法》中也明确规定了假药的定义,主要包括: 药品管理法是如何界定“劣药”的,并说明药品管理法关于假药和劣药的界定有什么不同之处? 《药品管理法》中规定的中药品包括() 依照《药品管理法》相关规定,应当认定为假药的情形包括(  ) 根据《药品管理法》,下列应当按假药论处的情形是() 按《药品管理法》界定,下列不属于假药的是() 按《药品管理法》界定,下列不属于假药的是
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