药品注册申请受理后,需要申请人对原申报资料进行解释说明 的,药品审评中心通知申请人在( )内按照要求提交相关解释说明。

银行对银行卡申请人的申请资料进行审查后，如申请人资料不完备或不符合发卡条件，可要求申请人补充材料或将申请材料退回申请人（） 银行对银行卡申请人的申请资料进行审查后，如申请人资料不完备或不符合发卡条件，可要求申请人补充材料或将申请材料退回申请人（） 对申请人所提交的注册申请资料没有格式要求（） 对临床试验数据弄虚作假的申请人，依据有关规定，自发现之日起，（）内不受理其申报该品种的药品注册申请。 关于和美出口押汇业务，支行收到申请人融资申请后，受理相关资料，需要进行以下哪些方面的审查（） 进口药品的再注册申请由申请人向 简述药品注册申请人的含义？ 简述药品注册申请人的含义 支行受理申请人出口信保融资业务申请时，应要求申请人提交以下资料（） 申请人完成临床前研究后，应当填写《药品注册申请表》，应向（） 申请人完成临床前研究后，应当填写《药品注册申请表》，应向 医师申请注册时，受理机关不予注册，申请人可在多少天内起诉 申请仿制药品注册的申请人必须有 申请药包材注册所报送的资料必须（），数据真实、可靠。申请人应当对其申报资料内容的真实性负责。 申请药包材注册所报送的资料必须（），数据真实、可靠。申请人应当对其申报资料内容的真实性负责 申请药品注册，申请人在报送有关资料和药物实样同时，还应当报送哪些材料？ 申请药品注册，申请人在报送有关资料和药物实样同时，还应当报送哪些材料 申请人隐瞒有关情况或者提供虚假材料、样品申请婴幼儿配方乳粉产品配方注册的，国家食品药品监督管理总局不予受理或者不予注册，对申请人给予警告，并向社会公告，申请人在3年内不得再次申请婴幼儿配方乳粉产品配方注册。 发证机关受理经营许可证申请后，应当组织对申请人提交的文件、资料进行审查，指派（ ）名以上工作人员对申请人的经营场所、储存设施进行现场核查。 受理执业医师注册申请的卫生行政部门，对申请人提交的申请材料自收到注册申请之日起几日内进行审核（）