药品注册申请人

申请药品注册，申请人应向哪一级药品监督管理局提出？ 申请药品注册，申请人应向哪一级药品监督管理局提出 申请人在申请药品上市注册前应当完成相关研究工作（） 药品注册境内申请人应当是中国境内的 药品注册境内申请人应当是中国境内的 申请人完成临床前研究后，应当填写《药品注册申请表》，应向（） 已获得中国专利的药品，其他申请人可以提出注册申请吗？ 已获得中国专利的药品，其他申请人可以提出注册申请吗 申请人完成临床前研究后，应当填写《药品注册申请表》，应向 以下哪些内容属于药品注册时申请人应提交的材料？（） 药品注册申请受理后,需要申请人对原申报资料进行解释说明 的,药品审评中心通知申请人在( )内按照要求提交相关解释说明。 申请药品注册，申请人在报送有关资料和药物实样同时，还应当报送哪些材料？ 申请药品注册，申请人在报送有关资料和药物实样同时，还应当报送哪些材料 申请人主账户。申请人注册重庆银行企业网上银行时使用的账户称为申请人主账户，若申请人注册时开通多个账户，则以其基本存款账户作为申请人主账户；若多个账户均为一般存款账户，则申请人自定账户作为申请人主账户。 申请人主账户。申请人注册重庆银行企业网上银行时使用的账户称为申请人主账户，若申请人注册时开通多个账户，则以其（）作为申请人主账户；若多个账户均为一般存款账户，则（）作为申请人主账户。 境内申请人仿制境外上市但境内未上市原研药品的药品注册类别是（ ） 境内申请人仿制境外上市但境内未上市原研药品的药品注册类别是 境内申请人仿制境外上市但境内未上市原研药品的化学药品可以申请药品注册的类别是（） 根据《药品注册管理办法》：申请人拟在进口药品批准证明文件有效期期满后继续进口该药品的注册申请属于（） 根据《药品注册管理办法》，申请人拟在进口药品批准证明文件有效期期满后继续进口该药品的注册申请属于