进口药品的再注册申请由申请人向

根据《药品注册管理办法》：申请人拟在进口药品批准证明文件有效期期满后继续进口该药品的注册申请属于（） 根据《药品注册管理办法》，申请人拟在进口药品批准证明文件有效期期满后继续进口该药品的注册申请属于 根据《药品注册管理办法》，申请人拟在进口药品批准证明文件有效期期满后继续进口该药品的注册申请属于（）。  简述药品注册申请人的含义？ 简述药品注册申请人的含义 药品注册申请除了仿制药申请、进口药品申请、补充申请和再注册申请，还有哪项 药品注册申请除仿制药申请、进口药品申请、补充申请、再注册申请外，还有何种申请 申请仿制药品注册的申请人必须有 进口药品批准证明文件有效期满后申请人拟继续进口该药口的注册申请属于 申请船员注册，可以由申请人或者其__向任何海事管理机构提出书面申请 药品注册境内申请人应当是境内的 申请人在申请药品上市注册前应当完成相关研究工作（） 境内生产药品的注册申请，申请人在药品注册申请受理前提出药品注册检验的，向（C）申请抽样，（C）组织进行抽样并封签，由将抽样单、样品、检验所需资料及标准物质等送至相应药品检验机构（） 申请药品注册，申请人应向哪一级药品监督管理局提出？ 申请药品注册，申请人应向哪一级药品监督管理局提出 在获得药品行政保护证书之前，申请人要求撤回药品行政保护申请的，应当向（）提出书面申请，写明申请人的名称和药品名称 申请人完成临床前研究后，应当填写《药品注册申请表》，应向（） 已获得中国专利的药品，其他申请人可以提出注册申请吗？ 已获得中国专利的药品，其他申请人可以提出注册申请吗 申请人完成临床前研究后，应当填写《药品注册申请表》，应向