单选题

委托生产合同应当详细规定()批准放行每批药品的程序,确保每批产品都已按照药品注册的要求完成生产和检验

A. 质量受权人
B. 委托方
C. 质量负责人
D. 受托方

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单选题
委托生产合同应当详细规定()批准放行每批药品的程序,确保每批产品都已按照药品注册的要求完成生产和检验
A.质量受权人 B.委托方 C.质量负责人 D.受托方
答案
多选题
委托生产合同应当详细规定质量受权人批准放行每批药品的程序,确保每批产品都已按照药品注册的要求完成()
A.生产 B.验收 C.监督 D.检验
答案
单选题
2014年10月1日起施行的《药品委托生产监督管理规定》中规定,委托方负责委托生产药品的质量,()负责委托生产药品的批准放行。
A.委托方 B.受托方 C.委托方和受托方 D.未明确规定
答案
主观题
合同中委托生产产品放行应如何规定?
答案
主观题
合同中委托生产产品放行应如何规定
答案
单选题
每批药品均应当由()签名批准放行。
A.仓库负责人 B.财务负责人 C.企业负责人 D.质量受权人
答案
单选题
每批药品均应当由签名批准放行()
A.仓库负责人 B.财务负责人 C.企业负责人 D.质量授权人
答案
多选题
药品委托生产中委托方负责委托生产药品的质量和销售。委托方应当对受托方的()进行详细考查,应当向受托方提供委托生产药品的技术和质量文件,对生产全过程进行指导和监督
A.生产条件 B.生产技术水平 C.质量管理状况 D.企业经营情况
答案
单选题
药品生产企业委托生产药品药品生产企业委托生产药品()
A.不需要审批,双方签订委托协议即可 B.只要委托给合法的生产企业,不需要审批 C.由省级药品监督部门审批 D.由国家药品监督管理部门审批 E.由国家或国家授权的省级药品监督管理部门审批
答案
主观题
在批准放行前,应当对每批药品进行质量评价,保证药品及其生产应当符合()和()要求
答案
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