委托生产合同应当详细规定质量受权人批准放行每批药品的程序，确保每批产品都已按照药品注册的要求完成（）

药品生产企业应当建立药品出厂放行规程,明确出厂放行的标准、条件。符合标准、条件,经质量受权人签字后方可放行 在批准产品放行前，应当对每批药品进行质量评价，保证药品及其生产应当符合注册和本规范要求，并确认（） 药品生产企业委托生产药品药品生产企业委托生产药品（） 未经批准擅自委托或者接受委托生产药品的（） 未经批准擅自委托或者接受委托生产药品的 根据《药品委托生产监督管理规定》，以下药品可以委托生产的有（） 药品上市许可持有人自行生产药品的，应当依照《药品管理法》规定取得药品生产许可证；委托生产的，应当委托符合条件的药品生产企业。下列药品可以委托生产的是 药品上市许可持有人应当建立药品上市放行规程，对药品生产企业出厂放行的药品进行审核，经质量受权人签字后方可放行。不符合国家药品标准的，不得放行（） 根据《药品委托生产监督管理规定》，接受委托生产药品的药品生产企业，必须持有与受托生产的药品相适应的（） 负责委托生产药品的质量的是 根据《药品委托生产监督管理规定》及相关规定，以下药品不可以委托生产的有（） 药品生产企业委托生产药品（） 药品生产企业委托生产药品 药品委托生产中签署合同有哪些要求？ 药品委托生产中签署合同有哪些要求 如果进行药品委托生产，所委托的厂家应当通过（  ） 药品委托生产必须经批准，其审批的具体部门是（） 药品上市许可持有人委托生产和委托销售药品，__对药品质量全面负责（） 委托生产合同应当规定何方负责物料的（）和质量控制（包括中间控制），还应当规定何方负责取样和检验 依据《药品管理法》第十三条规定，药品生产企业可以接受委托生产药品。但下列哪些药品是不能委托生产的（）