医疗器械生产企业取得医疗器械注册证书后,其生产地址发生变化的,该生产企业应自发生变化之日起30日内申请履行（）

医疗器械上市许可持有人，是指医疗器械注册证书和医疗器械备案凭证的持有人，即医疗器械注册人和使用人（） 医疗器械注册人制度，是指符合条件的医疗器械注册申请人可以单独申请医疗器械注册证，然后委托给有资质和生产能力的生产企业生产，从而实现医疗器械产品注册和生产许可的解绑（） 进口捐赠的医疗器械不需医疗器械注册证（） 医疗器械生产企业生产的医疗器械应当符合（） 第三类医疗器械和进口医疗器械由哪个部门审查批准并发给产品注册证书第三类医疗器械和进口医疗器械由哪个部门审查批准并发给产品注册证书（） 境内第三类医疗器械由（）审查，批准后发给医疗器械注册证书。 境内第二类医疗器械由（）审查，批准后发给医疗器械注册证书。 进口医疗器械产品由哪个部门审查批准后发给进口医疗器械产品注册证书 连续停产（）年以上的，医疗器械产品生产注册证书自行失效。 办理医疗器械产品注册时，提供虚假资料，骗取医疗器械产品注册证书的，如何处罚？ 办理医疗器械产品注册时，提供虚假资料，骗取医疗器械产品注册证书的，如何处罚 生产、经营活动要取得医疗器械注册证的第二类、第三类医疗器械（） 医疗器械注册证书有效期（）年。 境内第一类医疗器械由（）机构审查，批准后发给医疗器械注册证书。 医疗器械行业投向指引中准入要求规定，企业所经营的医疗器械产品需按规定取得审批办法的医疗器械注册证（） 医疗器械生产企业生产的医疗器械应当符合下列标准（）。 医疗器械使用单位应当从具有资质的医疗器械生产经营企业购进医疗器械，应索取、查验供货者资质、医疗器械注册证或者备案凭证等证明文件。对购进的医疗器械应当验明（），并按规定进行验收 医疗器械产品注册证书有效期为（）。 医疗器械生产企业销售医疗器械产品应注意什么？ 境外医疗器械由（）食品药品监督管理局审查，批准后发给医疗器械注册证书。