医疗器械上市许可持有人，是指医疗器械注册证书和医疗器械备案凭证的持有人，即医疗器械注册人和使用人（）

医疗机构使用无产品注册证书、无合格证明、过期、失效、淘汰的医疗器械的，或者从无《医疗器械生产企业许可证》、《医疗器械经营企业许可证》的企业购进医疗器械的如何处罚 境内第三类医疗器械由（）审查，批准后发给医疗器械注册证书。 境内第二类医疗器械由（）审查，批准后发给医疗器械注册证书。 进口医疗器械产品由哪个部门审查批准后发给进口医疗器械产品注册证书 经营无产品注册证书、无合格证明、过期、失效、淘汰的医疗器械的，或者从无《医疗器械生产企业许可证》、《医疗器械经营企业许可证》的企业购进医疗器械的如何处罚？ 经营无产品注册证书、无合格证明、过期、失效、淘汰的医疗器械的，或者从无《医疗器械生产企业许可证》、《医疗器械经营企业许可证》的企业购进医疗器械的如何处罚 办理医疗器械产品注册时，提供虚假资料，骗取医疗器械产品注册证书的，如何处罚？ 办理医疗器械产品注册时，提供虚假资料，骗取医疗器械产品注册证书的，如何处罚 境内第一类医疗器械由（）机构审查，批准后发给医疗器械注册证书。 医疗器械注册证书有效期（）年。 医疗器械注册人制度，是指符合条件的医疗器械注册申请人可以单独申请医疗器械注册证，然后委托给有资质和生产能力的生产企业生产，从而实现医疗器械产品注册和生产许可的解绑（） 医疗器械注册证书有效期届满，需要继续销售或者使用医疗器械的，生产企业应当在医疗器械注册证书有效期届满前（）个月内，申请到期重新注册。 下列哪种医疗器械注册证代表的是港、澳、台医疗器械产品（） 医疗器械产品注册证书有效期为（）。 根据《医疗器械网络销售监督管理办法》，医疗器械生产企业受持有人委托通过网络销售受托生产的医疗器械，医疗器械生产企业销售条件符合《医疗器械监督管理条例》和医疗器械网络销售监督管理办法的要求，该企业需要采取的行政许可程序是（） 境外医疗器械由（）食品药品监督管理局审查，批准后发给医疗器械注册证书。 香港第二类医疗器械在中国境内上市的医疗器械注册证编号为（） 医疗器械生产企业受持有人委托通过网络销售受托生产的医疗器械，需要办理的行政许可程序是（） 医疗器械产品注册证书的有效期为（） 医疗器械产物注册证书有效期为（）年