单选题

关于进口药材的管理错误的是

A. 《进口药材批件》分一次性有效批件和多次使用批件
B. 一次性有效批件的有效期为1年,多次使用批件的有效期为2年
C. 《进口药材批件》编号格式为:国药材进字+4位年号+4位顺序号
D. 国家食品药品监督管理部门对濒危物种药材或者首次进口药材的进口申请,颁发多次使用批件

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单选题
关于进口药材的管理错误的是
A.《进口药材批件》分一次性有效批件和多次使用批件 B.一次性有效批件的有效期为1年,多次使用批件的有效期为2年 C.《进口药材批件》编号格式为:国药材进字+4位年号+4位顺序号 D.国家食品药品监督管理部门对濒危物种药材或者首次进口药材的进口申请,颁发多次使用批件
答案
多选题
根据《进口药材管理办法(试行)》,下列关于进口药材的说法,错误的是()
A.非首次进口药材申请,无需进行质量标准审核,可由国家药品监督管理部门直接审批 B.对于濒危物种药材和首次进口药材的进口申请,颁发一次性有效批件 C.一次性有效期批件的有效期为1年 D.多次使用批件的有效期为5年
答案
单选题
根据《进口药材管理办法》,关于进口药材申请与审批的说法,错误的是
A.国家药品监督管理局委托省级药品监督管理部门实施首次进口药材审批 B.首次进口药材,应当按照规定取得进口药材批件后,向口岸药品监督管理部门办理备案 C.非首次进口药材,应当按照规定直接向口岸药品监督管理部门办理备案 D.国家药品监督管理局委托省级药品监督管理部门实施首次进口药材备案
答案
单选题
根据《进口药材管理办法(试行)》、《进口药材批件》分一次性有效批件和多次使用批件。下列关于《进口药材批件》的说法,错误的是()
A.多次使用批件的有效期为5年 B.—次性有效批件的有效期为1年 C.《进口药材批件》编号格式为:国药材进字+4位年号+4位顺序号 D.对于濒危物种药材和首次进口药材的进口申请,颁发一次性有效批件
答案
单选题
根据《进口药材管理办法(试行)》、《进口药材批件)分一次性有效批件和多次使用批件。下列关于《进口药材批件》的说法,错误的是
A.多次使用批件的有效期为5年 B.一次性有效批件的有效期为1年 C.《进口药材批件》编号格式为:国药材进字+4位年号+4位顺序号 D.对于濒危物种药材和首次进口药材的进口申请,颁发一次性有效批件
答案
单选题
根据《进口药材管理办法(试行)》,《进口药材批件》分一次性有效批件和多次使用批件。下列关于《进口药材批件》的说法,错误的是( )。
A.多次使用批件的有效期为5年 B.一次性有效期批件的有效期为1年 C.《进口药材批件》编号格式为:国药材进字+4位年号+4位顺序号 D.对于濒危物种药材和首次进口药材的进口申请,颁发一次性有效批件
答案
单选题
根据《进口药材管理办法(试行)》,《进口药材批件》分一次性有效批件和多次使用批件。下列关于《进口药材批件》的说法,错误的
A.一次性有效批件的有效期为1年 B.多次使用批件的有效期为5年 C.《进口药材批件》编号格式为:国药材进字+4位年号+4位顺序号 D.国家食品药品监督管理部门对濒危物种药材或者首次进口药材的进口申请,颁发一次性有效批件
答案
单选题
关于进口药材,下列说法中错误的是()。
A.进口药材申请人,只能是中国境内取得《药品生产许可证》的药品生产企业 B.国家食品药品监督管理局负责药材进口的审批,并对登记备案 C.省 D.中国药品生物制品检定所负责首次进口药材的样品检验
答案
单选题
关于进口药材,下列说法中错误的是()
A.进口药材申请人,只能是中国境内取得《药品生产许可证》的药品生产企业 B.国家食品药品监督管理局负责药材进口的审批,并对登记备案、口岸检验等工作进行监督管理 C.省、自治区、直辖市(食品)药品监督管理局依法对进口药材进行监督管理 D.中国药品生物制品检定所负责首次进口药材的样品检验、质量标准复核等工作
答案
单选题
根据《进口药材管理办法(试行)》,《进口药材批件》分一次性有效批件和多次使用批件。下列关于《进口药材批件》的说法,错误的(  )
A.一次性有效批件的有效期为1年 B.《进口药材批件》编号格式为:国药材进字+4位年号+4位顺序号 C.多次使用批件的有效期为5年 D.国家食品药品监督管理部门对濒危物种药材或者首次进口药材的进口申请,颁发一次性有效批件
答案
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