多选题

《进口药材管理办法(试行)》的适用范围,包括对进口药材的()

A. 申请与审批
B. 登记备案
C. 口岸检验
D. 监督管理

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多选题
《进口药材管理办法(试行)》的适用范围,包括对进口药材的()
A.申请与审批 B.登记备案 C.口岸检验 D.监督管理
答案
多选题
根据《进口药材管理办法(试行)》,下列关于进口药材的说法,错误的是()
A.非首次进口药材申请,无需进行质量标准审核,可由国家药品监督管理部门直接审批 B.对于濒危物种药材和首次进口药材的进口申请,颁发一次性有效批件 C.一次性有效期批件的有效期为1年 D.多次使用批件的有效期为5年
答案
单选题
《处方管理办法(试行)》的适用范围包括()
A.调剂、使用、保管处方的相应机构和人员 B.审核、调剂、使用、保存处方的相应机构和人员 C.审核、调剂、使用、保存处方的相应机构 D.审核、调剂、保管处方的相应机构和人员 E.审核、调剂、使用、保存、执行处方的相应机构和人员
答案
单选题
《处方管理办法(试行)》的适用范围包括()
A.开具 B.开具 C.开具 D.开具 E.开具
答案
单选题
《处方管理办法(试行)》的适用范围包括()
A.开具、调剂、使用、保管处方的相应机构和人员 B.开具、审核、调剂、使用、保存处方的相应机构和人员 C.开具、审核、调剂、使用、保存处方的相应机构 D.开具、审核、调剂、保管处方的相应机构和人员 E.开具、审核、调剂、使用、保存、执行处方的相应机构和人员
答案
多选题
《排污许可管理办法(试行)》的适用范围包括()
A.排污许可证的申请 B.排污许可证的核发 C.排污许可证的执行 D.排污许可证的撤销 E.排污许可相关的监管和处罚
答案
多选题
根据《进口药材管理办法》,进口药材应当符合的药品标准包括
A.有国家药品标准的,符合国家药品标准 B.中国药典现行版未收载的品种,应当执行进口药材标准 C.《中国药典》现行版、进口药材标准均未收载的品种,应当执行其他的国家药品标准 D.少数民族地区进口当地习用的少数民族药药材,尚无国家药品标准的,应当符合相应省、自治区药材标准
答案
单选题
根据《进口药材管理办法》,山东省首次进口药材、非首次进口药材的进口药材批件分别为
A.国药材进字+4位年号+4位顺序号,国药材进字+4位年号+4位顺序号 B.鲁药材进字+4位年号+4位顺序号,鲁药材进字+4位年号+4位顺序号 C.国药材进字+4位年号+4位顺序号,不需要进口药材批件 D.鲁药材进字+4位年号+4位顺序号,不需要进口药材批件
答案
单选题
根据《进口药材管理办法(试行)》,《进口药材批件》分一次性有效批件和多次使用批件。下列关于《进口药材批件》的说法,错误的
A.一次性有效批件的有效期为1年 B.多次使用批件的有效期为5年 C.《进口药材批件》编号格式为:国药材进字+4位年号+4位顺序号 D.国家食品药品监督管理部门对濒危物种药材或者首次进口药材的进口申请,颁发一次性有效批件
答案
单选题
根据《进口药材管理办法(试行)》、《进口药材批件》分一次性有效批件和多次使用批件。下列关于《进口药材批件》的说法,错误的是()
A.多次使用批件的有效期为5年 B.—次性有效批件的有效期为1年 C.《进口药材批件》编号格式为:国药材进字+4位年号+4位顺序号 D.对于濒危物种药材和首次进口药材的进口申请,颁发一次性有效批件
答案
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根据《进口药材管理办法(试行)》、《进口药材批件)分一次性有效批件和多次使用批件。下列关于《进口药材批件》的说法,错误的是 根据《进口药材管理办法(试行)》,《进口药材批件》分一次性有效批件和多次使用批件。下列关于《进口药材批件》的说法,错误的(  ) 根据《进口药材管理办法(试行)》,《进口药材批件》分一次性有效批件和多次使用批件。下列关于《进口药材批件》的说法,正确的是 根据《进口药材管理办法(试行)》,《进口药材批件》分一次性有效批件和多次使用批件。下列关于《进口药材批件》的说法,错误的是( )。 根据《进口药材管理办法》,主管全国进口药材监督管理工作的是   根据《进口药材管理办法》,关于进口药材申请与审批的说法,错误的是 根据《进口药材管理办法》,可以作为首次进口药材审批的申请人或者进口药材备案的单位是( ) 根据《进口药材管理办法(试行)》,《进口药材批件》分一次性有效批件和多次使用批件。下列关于《进口药品批件》的说法,错误的是()。 《山东出境水果检验检疫监督管理办法实施方案(试行)》的适用范围包括() (2020年真题)根据《进口药材管理办法》,可以作为首次进口药材审批的申请人或者进口药材备案的单位是(  ) 根据《进口药材管理办法》,不得作为首次进口药材审批的申请人或者备案单位的是() 证券期货投资者适当性管理办法的适用范围包括( )。 《证券期货投资者适当性管理办法》的适用范围包括( )。 《医疗机构制剂注册管理办法(试行)》适用范围是()。 《计划生育药具工作管理办法(试行)》的适用范围是() 《医疗机构制剂注册管理办法》(试行)的适用范围是 《医疗机构制剂注册管理办法(试行)》的适用范围是()。 《医疗机构制剂注册管理办法(试行)》的适用范围是() 按照《检验检测机构资质认定管理办法》(质检总局令第163号)规定,此办法适用范围包括() 药品注册管理办法适用范围不包括()
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