单选题

根据《进口药材管理办法》,关于进口药材申请与审批的说法,错误的是

A. 国家药品监督管理局委托省级药品监督管理部门实施首次进口药材审批
B. 首次进口药材,应当按照规定取得进口药材批件后,向口岸药品监督管理部门办理备案
C. 非首次进口药材,应当按照规定直接向口岸药品监督管理部门办理备案
D. 国家药品监督管理局委托省级药品监督管理部门实施首次进口药材备案

查看答案
该试题由用户816****96提供 查看答案人数:9367 如遇到问题请 联系客服
正确答案
该试题由用户816****96提供 查看答案人数:9368 如遇到问题请联系客服

相关试题

换一换
单选题
根据《进口药材管理办法》,关于进口药材申请与审批的说法,错误的是
A.国家药品监督管理局委托省级药品监督管理部门实施首次进口药材审批 B.首次进口药材,应当按照规定取得进口药材批件后,向口岸药品监督管理部门办理备案 C.非首次进口药材,应当按照规定直接向口岸药品监督管理部门办理备案 D.国家药品监督管理局委托省级药品监督管理部门实施首次进口药材备案
答案
单选题
根据《进口药材管理办法》,可以作为首次进口药材审批的申请人或者进口药材备案的单位是( )
A.中国境内的疫苗上市许可持有人 B.具有中药饮片经营范围的药品经营个业 C.化学药品生产企业 D.商品进出口贸易公司
答案
多选题
根据《进口药材管理办法(试行)》,下列关于进口药材的说法,错误的是()
A.非首次进口药材申请,无需进行质量标准审核,可由国家药品监督管理部门直接审批 B.对于濒危物种药材和首次进口药材的进口申请,颁发一次性有效批件 C.一次性有效期批件的有效期为1年 D.多次使用批件的有效期为5年
答案
单选题
根据《进口药材管理办法》,不得作为首次进口药材审批的申请人或者备案单位的是()
A.中国境内的中成药上市许可持有人 B.中药生产企业 C.中药材专业市场 D.具有中药饮片经营范围的药品经营企业
答案
单选题
(2020年真题)根据《进口药材管理办法》,可以作为首次进口药材审批的申请人或者进口药材备案的单位是(  )
A.中国境内的疫苗上市许可持有人 B.具有中药饮片经营范围的药品经营个业 C.化学药品生产企业 D.商品进出口贸易公司
答案
单选题
有关进口药材申请与审批的说法,错误的是()
A.首次进口药材申请包括已有法定标准药材首次进口申请和无法定标准药材首次进口申请 B.首次进口药材由国家药品监督管理部门核发《进口药材批件》 C.非首次进口药材申请,不进行质量标准审核 D.非首次进口药材申请,由省级药品监督管理部门直接审批
答案
单选题
有关进口药材申请与审批的说法,错误的是
A.首次进口药材申请包括已有法定标准药材首次进口申请和无法定标准药材首次进口申请 B.首次进口药材由国家药品监督管理部门核发《进口药材批件》 C.非首次进口药材申请,不再进行质.量标准审核 D.非首次进口药材申请,由省级药品监督管理部门直接审批
答案
单选题
有关进口药材申请与审批的说法,错误的是
A.首次进口药材由国家药品监督管理部门核发《进口药材批件》 B.非首次进口药材申请,由省级药品监督管理部门直接审批 C.非首次进口药材申请,不进行质量标准审核 D.首次进口药材申请包括已有法定标准药材首次进口申请和无法定标准药材首次进口申请
答案
单选题
有关进口药材申请与审批的说法,错误的是(  )
A.首次进口药材申请包括已有法定标准药材首次进口申请和无法定标准药材首次进口申请 B.首次进口药材由国家药品监督管理部门核发《进口药材批件》 C.非首次进口药材申请,不进行质量标准审核 D.非首次进口药材申请,由省级药品监督管理部门直接审批
答案
单选题
根据《进口药材管理办法》,山东省首次进口药材、非首次进口药材的进口药材批件分别为
A.国药材进字+4位年号+4位顺序号,国药材进字+4位年号+4位顺序号 B.鲁药材进字+4位年号+4位顺序号,鲁药材进字+4位年号+4位顺序号 C.国药材进字+4位年号+4位顺序号,不需要进口药材批件 D.鲁药材进字+4位年号+4位顺序号,不需要进口药材批件
答案
热门试题
根据《进口药材管理办法》,进口药材应当符合的药品标准包括 根据《进口药材管理办法(试行)》,《进口药材批件》分一次性有效批件和多次使用批件。下列关于《进口药材批件》的说法,错误的 根据《进口药材管理办法(试行)》、《进口药材批件》分一次性有效批件和多次使用批件。下列关于《进口药材批件》的说法,错误的是() 根据《进口药材管理办法(试行)》、《进口药材批件)分一次性有效批件和多次使用批件。下列关于《进口药材批件》的说法,错误的是 根据《进口药材管理办法(试行)》,《进口药材批件》分一次性有效批件和多次使用批件。下列关于《进口药材批件》的说法,错误的(  ) 根据《进口药材管理办法(试行)》,《进口药材批件》分一次性有效批件和多次使用批件。下列关于《进口药材批件》的说法,正确的是 根据《进口药材管理办法(试行)》,《进口药材批件》分一次性有效批件和多次使用批件。下列关于《进口药材批件》的说法,错误的是( )。 根据《进口药材管理办法》,主管全国进口药材监督管理工作的是   《进口药材管理办法(试行)》的适用范围,包括对进口药材的() 根据《进口药材管理办法(试行)》,《进口药材批件》分一次性有效批件和多次使用批件。下列关于《进口药品批件》的说法,错误的是()。 关于进口药材补充申请,以下说法错误的是()。 关于进口药材补充申请,以下说法错误的是() 列入国家进口审批管理的中药材数量是 国家食品药品监督管理局对濒危物种药材或者首次进口药材的进口申请,颁发()批件 关于进口药材的管理错误的是 关于进口药材,下列说法中错误的是()。 关于进口药材,下列说法中错误的是() 非首次进口药材的直接审批机构是() 根据《进口药材管理办法》规定,国家药品监督管理部门只颁发一次性有效批件的情形是() 国家对多少种中药材实行进口审批管理,首先取得进口许可证后,方可进口()
购买搜题卡 会员须知 | 联系客服
会员须知 | 联系客服
关注公众号,回复验证码
享30次免费查看答案
微信扫码关注 立即领取
恭喜获得奖励,快去免费查看答案吧~
去查看答案
全站题库适用,可用于E考试网网站及系列App

    只用于搜题看答案,不支持试卷、题库练习 ,下载APP还可体验拍照搜题和语音搜索

    支付方式

     

     

     
    首次登录享
    免费查看答案20
    微信扫码登录 账号登录 短信登录
    使用微信扫一扫登录
    登录成功
    首次登录已为您完成账号注册,
    可在【个人中心】修改密码或在登录时选择忘记密码
    账号登录默认密码:手机号后六位