根据《进口药材管理办法》规定，国家药品监督管理部门只颁发一次性有效批件的情形是（）

药品监督管理行政机构为国家药品监督管理部门，___药品监督管理部门，市药品监督管理机构，___药品监督管理机构。 根据《药品不良反应报告和监测管理办法》，国家药品监督管理部门根据药品不良反应监测中心的分析评价结果 国家药品监督管理部门负责（   ） 首次进口药材,申请人应当通过国家药品监督管理局的信息系统填写进口药材申请表,并向所在地省级药品监督管理部门报送以下资料（） [药事管理与法规]国家药品监督管理局颁布的《药品流通监督管理办法(暂行)》，主要是对 由国家药品监督管理部门审批的（） 国家药品监督管理部门的职责包括（） 国家药品监督管理部门的职责包括（） 国家药品监督管理部门的职责包括（ ） 由国家药品监督管理部门审批的 根据《药品不良反应报告和监测管理办法》，国家药品监督管理部门根据药品不良反应监测中心的分析评价结果，可以采取（） 根据《药品不良反应报告和监测管理办法》，国家药品监督管理部门根据药品不良反应监测中心的分析评价结果，可以采取 国家药品监督管理部门会同国家中医药管理部门制定（） 国家药品监督管理部门会同国家中医药管理部门制定（） 由国家药品监督管理部门核发的是（） 由国家药品监督管理部门审批的是 必须具有国家药品监督管理部门核发的药品批准文号的是必须具有国家药品监督管理部门核发的药品批准文号的是（） 药品在销售前或者进口时，应当按照国家药品监督管理部门的规定进行检验的是 根据《药品经营许可证管理办法》，省级药品监督管理部门负责（） 根据《药品经营许可证管理办法》，省级药品监督管理部门负责（）。