单选题

关于进口药材补充申请,以下说法错误的是()。

A. 补充申请的申请人应当是原《进口药材批件》的持有者
B. 国家食品药品监督管理局收到补充申请后,应当在5日内对申请资料的规范性
C. 国家食品药品监督管理局应当在补充申请受理后20日内完成行政审查。对符合要求的,颁发《进口药材补充申请批件》
D. 《进口药材补充申请批件》的有效期限与原批件不相同

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单选题
关于进口药材补充申请,以下说法错误的是()。
A.补充申请的申请人应当是原《进口药材批件》的持有者 B.国家食品药品监督管理局收到补充申请后,应当在5日内对申请资料的规范性 C.国家食品药品监督管理局应当在补充申请受理后20日内完成行政审查。对符合要求的,颁发《进口药材补充申请批件》 D.《进口药材补充申请批件》的有效期限与原批件不相同
答案
单选题
关于进口药材补充申请,以下说法错误的是()
A.补充申请的申请人应当是原《进口药材批件》的持有者 B.国家食品药品监督管理局收到补充申请后,应当在5日内对申请资料的规范性、完整性进行形式审查,并发出受理或者不予受理通知书 C.国家食品药品监督管理局应当在补充申请受理后20日内完成行政审查。对符合要求的,颁发《进口药材补充申请批件》 D.《进口药材补充申请批件》的有效期限与原批件不相同
答案
单选题
根据《进口药材管理办法》,关于进口药材申请与审批的说法,错误的是
A.国家药品监督管理局委托省级药品监督管理部门实施首次进口药材审批 B.首次进口药材,应当按照规定取得进口药材批件后,向口岸药品监督管理部门办理备案 C.非首次进口药材,应当按照规定直接向口岸药品监督管理部门办理备案 D.国家药品监督管理局委托省级药品监督管理部门实施首次进口药材备案
答案
多选题
根据《进口药材管理办法(试行)》,下列关于进口药材的说法,错误的是()
A.非首次进口药材申请,无需进行质量标准审核,可由国家药品监督管理部门直接审批 B.对于濒危物种药材和首次进口药材的进口申请,颁发一次性有效批件 C.一次性有效期批件的有效期为1年 D.多次使用批件的有效期为5年
答案
单选题
关于进口药材,下列说法中错误的是()。
A.进口药材申请人,只能是中国境内取得《药品生产许可证》的药品生产企业 B.国家食品药品监督管理局负责药材进口的审批,并对登记备案 C.省 D.中国药品生物制品检定所负责首次进口药材的样品检验
答案
单选题
关于进口药材,下列说法中错误的是()
A.进口药材申请人,只能是中国境内取得《药品生产许可证》的药品生产企业 B.国家食品药品监督管理局负责药材进口的审批,并对登记备案、口岸检验等工作进行监督管理 C.省、自治区、直辖市(食品)药品监督管理局依法对进口药材进行监督管理 D.中国药品生物制品检定所负责首次进口药材的样品检验、质量标准复核等工作
答案
单选题
有关进口药材申请与审批的说法,错误的是()
A.首次进口药材申请包括已有法定标准药材首次进口申请和无法定标准药材首次进口申请 B.首次进口药材由国家药品监督管理部门核发《进口药材批件》 C.非首次进口药材申请,不进行质量标准审核 D.非首次进口药材申请,由省级药品监督管理部门直接审批
答案
单选题
有关进口药材申请与审批的说法,错误的是
A.首次进口药材申请包括已有法定标准药材首次进口申请和无法定标准药材首次进口申请 B.首次进口药材由国家药品监督管理部门核发《进口药材批件》 C.非首次进口药材申请,不再进行质.量标准审核 D.非首次进口药材申请,由省级药品监督管理部门直接审批
答案
单选题
有关进口药材申请与审批的说法,错误的是
A.首次进口药材由国家药品监督管理部门核发《进口药材批件》 B.非首次进口药材申请,由省级药品监督管理部门直接审批 C.非首次进口药材申请,不进行质量标准审核 D.首次进口药材申请包括已有法定标准药材首次进口申请和无法定标准药材首次进口申请
答案
单选题
有关进口药材申请与审批的说法,错误的是(  )
A.首次进口药材申请包括已有法定标准药材首次进口申请和无法定标准药材首次进口申请 B.首次进口药材由国家药品监督管理部门核发《进口药材批件》 C.非首次进口药材申请,不进行质量标准审核 D.非首次进口药材申请,由省级药品监督管理部门直接审批
答案
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变更进口药材批件批准事项的,申请人应当通过信息系统填写进口药材补充申请表,向原发出批件的省级药品监督管理部门提出补充申请。补充申请的申请人应当是原进口药材批件的持有者,并报送以下资料() 以下关于《进口药材批件》的说法,正确的是(  ) 根据《进口药材管理办法(试行)》、《进口药材批件》分一次性有效批件和多次使用批件。下列关于《进口药材批件》的说法,错误的是() 根据《进口药材管理办法(试行)》、《进口药材批件)分一次性有效批件和多次使用批件。下列关于《进口药材批件》的说法,错误的是 根据《进口药材管理办法(试行)》,《进口药材批件》分一次性有效批件和多次使用批件。下列关于《进口药材批件》的说法,错误的是( )。 关于进口药材的管理错误的是 有关《进口药材批件》的说法,错误的是 有关《进口药材批件》的说法,错误的是()。 有关《进口药材批件》的说法,错误的是 有关《进口药材批件》的说法,错误的是 根据《进口药材管理办法(试行)》,《进口药材批件》分一次性有效批件和多次使用批件。下列关于《进口药材批件》的说法,错误的 关于补充侦查,以下说法错误的是()。 关于补充侦查,以下说法错误的是() 根据《进口药材管理办法(试行)》,《进口药材批件》分一次性有效批件和多次使用批件。下列关于《进口药材批件》的说法,错误的(  ) 关于进口控制盘以下说法错误的是()。 有关《进口药材批件》的说法,错误的是(  ) 有关进口药材批件,说法错误的是(  ) 根据《进口药材管理办法(试行)》,《进口药材批件》分一次性有效批件和多次使用批件。下列关于《进口药品批件》的说法,错误的是()。 下列关于《进口药材批件》的叙述,错误的是(  )。 关于主担保和补充担保,以下说法错误的是()
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