根据《进口药材管理办法》，不得作为首次进口药材审批的申请人或者备案单位的是（）

根据《进口药材管理办法（试行）》、《进口药材批件》分一次性有效批件和多次使用批件。下列关于《进口药材批件》的说法，错误的是（） 根据《进口药材管理办法（试行）》、《进口药材批件）分一次性有效批件和多次使用批件。下列关于《进口药材批件》的说法，错误的是 根据《进口药材管理办法（试行）》，《进口药材批件》分一次性有效批件和多次使用批件。下列关于《进口药材批件》的说法，错误的（  ） 根据《进口药材管理办法(试行)》，《进口药材批件》分一次性有效批件和多次使用批件。下列关于《进口药材批件》的说法，正确的是 根据《进口药材管理办法(试行)》，《进口药材批件》分一次性有效批件和多次使用批件。下列关于《进口药材批件》的说法，错误的是( )。 非首次进口药材的直接审批机构是（） 国家食品药品监督管理局对濒危物种药材或者首次进口药材的进口申请，颁发（）批件 根据《进口药材管理办法（试行）》，《进口药材批件》分一次性有效批件和多次使用批件。下列关于《进口药品批件》的说法，错误的是（）。 有关进口药材申请与审批的说法，错误的是（） 有关进口药材申请与审批的说法，错误的是 有关进口药材申请与审批的说法，错误的是 有关进口药材申请与审批的说法，错误的是（  ） 列入国家进口审批管理的中药材数量是 首次进口药材,申请人应当通过国家药品监督管理局的信息系统填写进口药材申请表,并向所在地省级药品监督管理部门报送以下资料（） 首次进口西洋参的《进口药材批件》有效期为（） 非首次进口药材实行目录管理，具体目录由制定并调整（） 根据《药品不良反应报告和监测管理办法》，进口药品自首次获准进口之日起 根据《进口药材管理办法》规定，国家药品监督管理部门只颁发一次性有效批件的情形是（） 国家对多少种中药材实行进口审批管理，首先取得进口许可证后，方可进口（） 国家对多少种中药材实行进口审批管理，首先取得进口许可证后，方可进口