单选题

关于进口药品的管理错误的是

A. 必须从允许药品进口的口岸进口
B. 须经国务院药品监督管理部门组织审查
C. 必须符合质量标准、安全有效
D. 须经所在地省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门组织审查
E. 必须取得进口药品注册证书

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单选题
关于毒性药品管理叙述错误的是
A.毒性药品配方用药由国有药店、医疗单位负责,凭盖有医生所在医疗单位公章的正式处方,不超过2日极量 B.凡加工炮制毒性中药,必须遵守《中华人民共和国药典》和《中药饮片炮制规范》;每次配料,必须经两人以上复核无误并详细记录每次生产所用原料和成品数 C.经手人要签字备案,所用容器和工具要处理干净,以防交叉污染或污染其他药品 D.生产毒性药品必须严格执行生产工艺操作规程,在本单位药品检验人员的监督下准确投料,并建立完整的生产记录,保存3年备查,标示量要准确无误 E.毒性药品的包装容器上必须印有毒药标志,标示量要准确无误,严防与其他药品混杂
答案
单选题
关于毒性药品管理叙述错误的是()
A.毒性药品配方用药由国有药店 B.凡加工炮制毒性中药,必须遵守《中华人民共和国药典》和《中药饮片炮制规范》;每次配料,必须经两人以上复核无误并详细记录每次生产所用原料和成品数 C.经手人要签字备案,所用容器和工具要处理干净,以防交叉污染或污染其他药品 D.生产毒性药品必须严格执行生产工艺操作规程,在本单位药品检验人员的监督下准确投料,并建立完整的生产记录,保存3年备查,标示量要准确无误 E.毒性药品的包装容器上必须印有毒药标志,标示量要准确无误,严防与其他药品混杂
答案
单选题
关于毒性药品管理的论述,错误的是
A.毒性药品配方用药由国有药店、医疗单位负责,凭盖有医生所在医疗单位公章的正式处方,不超过2日极量 B.凡加工炮制毒性中药,必须遵守《中华人民共和国药典》和《中药饮片炮制规范》;每次配料,必须经两人以上复核无误并详细记录每次生产所用原料和成品数 C.经手人要签字备案,所用容器和工具要处理干净,以防污染其他药品 D.生产毒性药品必须严格执行生产工艺操作规程,在本单位药品检验人员的监督下准确投料,并建立完整的生产记录,保存3年备查,标示量要准确无误 E.毒性药品的包装容器上必须印有毒药标志,标示量要准确无误,严防与其他药品混杂
答案
单选题
根据《毒性药品管理办法》,关于毒性药品的管理,说法错误的是()
A.生产企业应按批准的生产计划生产 B.医疗用毒性药品的年度生产计划由国家药品监督管理部门批准 C.生产原料和成品数每次记录,经手人需签字备查 D.由医药专业人员负责生产 E.每次配料必须二人以上复核
答案
单选题
根据《毒性药品管理办法》,关于毒性药品的管理,说法错误的是
A.生产企业应按批准的生产计划生产 B.医疗用毒性药品的年度生产计划由国家药品监督管理部门批准 C.生产原料和成品数每次记录,经手人需签字备查 D.由医药专业人员负责生产、配制和质量检验 E.每次配料必须二人以上复核
答案
多选题
《进口药品管理办法》规定,进口药品的质量标准应为()
A.出口国厂家标准 B.现行版《中华人民共和国药典》 C.卫计委药品标准 D.工业发达国家的现行版药品标准
答案
多选题
《进口药品管理办法》规定,进口药品的质量标准应为( )。
A.出口国厂家标准 B.现行版《中华人民共和国药典》 C.卫生部药品标准 D.工业发达国家的现行版药品标准
答案
单选题
关于医保药品目录谈判药品管理的说法,错误的是
A.价格较高或对医保基金影响较大的专利独家药品应当通过谈判方式准入 B.国家医疗保障局负责制定医保药品目录准入谈判规则并组织实施 C.常规准入目录和谈判准入目录同时发布 D.协议期内谈判药品按照乙类支付
答案
单选题
关于进口药品的管理错误的是()
A.须经国务院药品监督管理部门组织审查 B.须经所在地省 C.必须符合质量标准 D.必须从允许药品进口的口岸进口 E.必须取得进口药品注册证书
答案
单选题
关于药品进口的管理错误的是
A.国外企业生产的药品取得《进口药品注册证》,中国香港、澳门和台湾地区企业生产的药品取得《医药产品注册证》后,方可进口 B.申请进口的药品,应当是在生产国家或者地区获得上市许可的药品 C.医疗机构因临床急需进口少量药品的,应当持《医疗机构执业许可证》向国务院卫生管理部门提出申请 D.医疗机构因临床急需进口少量药品的,应当持《医疗机构执业许可证》向国务院药品监督管理部门提出申请,经批准后方可进口,进口的药品应当在指定医疗机构内用于特定医疗目的 E.未在生产国家或者地区获得上市许可的,经国务院药品监督管理部门确认该药品品种安全、有效而且临床需要的,可以依法批准进口
答案
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