单选题

根据《药品管理法》,关于药品抽查检验的说法,错误的是

A. 药品监督管理部门根据监督管理的需要,可以对药品质量进行抽查检验
B. 抽查检验应当按照规定抽样,可收取检验费用,但是不得收取其他费用,并应购买样品
C. 对有证据证明可能危害人体健康的药品及其有关材料,药品监督管理部门可以查封、扣押,并在七日内作出行政处理决定
D. 对有证据证明可能危害人体健康的药品及其有关材料,药品监督管理部门可以查封、扣押,药品需要检验的,应当自检验报告书发出之日起十五日内作出行政处理决定

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单选题
根据《药品管理法》,关于药品抽查检验的说法,错误的是
A.药品监督管理部门根据监督管理的需要,可以对药品质量进行抽查检验 B.抽查检验应当按照规定抽样,可收取检验费用,但是不得收取其他费用,并应购买样品 C.对有证据证明可能危害人体健康的药品及其有关材料,药品监督管理部门可以查封、扣押,并在七日内作出行政处理决定 D.对有证据证明可能危害人体健康的药品及其有关材料,药品监督管理部门可以查封、扣押,药品需要检验的,应当自检验报告书发出之日起十五日内作出行政处理决定
答案
多选题
根据《药品管理法》,应当定期公告药品质量抽查检验结果的部门是()
A.国务院药品监督管理部门 B.省、自治区、直辖市人民政府的药品监督管理部门 C.市级人民政府药品监督管理部门 D.县级人民政府药品监督管理部门
答案
单选题
根据修订后的《药品管理法》,药品监督管理部门根据监督管理的需要,可以对药品质量进行抽查检验。下列关于药品抽样检验的说法正确的是()
A.需要向企业收取药品检验费,样品由企业无偿提供 B.不得向企业收取任何费用,样品由企业无偿提供 C.需要向企业收取药品检验费,抽样应当购买样品 D.不得向企业收取任何费用;抽样应当购买样品
答案
单选题
根据《药品管理法》,关于药品检验机构出具虚假检验报告的说法,错误的是
A.责令改正,给予警告,对单位并处二十万元以上一百万元以下的罚款 B.对直接负责的主管人员和其他直接责任人员处三万元以下的罚款 C.对直接负责的主管人员和其他直接责任人员依法给予降级、撤职、开除处分 D.因出具的检验结果不实造成损失的, 应承担相应的赔偿责任
答案
单选题
根据《药品管理法》,药品监督管理部门根据监督管理的需要,可以对药品质量进行抽查检验,以下有关抽样检验费用的说法,正确的是()
A.收取正常的抽查检验费用 B.收取合格药品的抽查检验费用 C.收取不合格药品的抽查检验费用 D.抽查检验不得收取任何费用
答案
多选题
根据《中华人民共和国药品管理法》,应当定期公告药品质量抽查检验结果的部门是()
A.国务院药品监督管理部门 B.省级药品监督管理部门 C.市级药品监督管理部门 D.市级以上药品检验机构所 E.中国食品药品检定研究院
答案
单选题
根据《药品管理法》,以下说法错误的是 (  )
A.药品质量公告是指由国务院和省级药品监督管理部门向公众发布的有关药品质量抽查检验结果的通告 B.药品质量公告是指由市级药品监督管理部门向公众发布的有关药品质量抽查检验结果的通告 C.国务院和省、自治区、直辖市人民政府的药品监督管理部门应当定期公告药品质量抽查检验的结果 D.药品质量公告是药品监督管理的一项重要内容,也是药品监督管理部门的法定义务,药品抽查检验的结果应当依法向社会公告
答案
单选题
根据《药品管理法》,以下说法错误的是
A.药品质量抽验结果是药品质量公告的反馈 B.药品质量公告可以防止已经出现质量问题、尚未处理的药品再次流入市场,实施对药品质量的后续跟踪管理 C.药品质量公告向全社会公布药品质量的信息,及时使社会公众了解药品质量的状况,可以保障公众的健康权益 D.药品质量公告起到了对药品生产企业有效的警示作用,促进药品生产企业不断改进生产工艺,提升技术水平
答案
单选题
根据《药品管理法》,以下说法错误的是()
A.药品质量抽验结果是药品质量公告的反馈 B.药品质量公告可以防止已经出现质量问题、尚未处理的药品再次流入市场,实施对药品质量的后续跟踪管理 C.药品质量公告向全社会公布药品质量的信息,及时使社会公众了解药品质量的状况,可以保障公众的健康权益 D.国务院和省、自治区、直辖市人民政府的药品监督管理部门应当定期公告药品质量抽查检验的结果
答案
单选题
根据《药品管理法》,关于药品生产许可的申请和审批的说法,错误的是
A.从事药品生产活动,应当经所在地省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门批准,取得药品生产许可证 B.无药品生产许可证的,不得生产药品 C.从事药品生产活动,应当遵守药品生产质量管理规范,建立健全药品生产质量管理体系,仅需药品生产许可时符合GMP法定要求 D.药品生产企业的法定代表人、主要负责人对本企业的药品生产活动全面负责
答案
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