关于毒性中药材管理叙述错误的是（）
A. 毒性药材收购、经营，由各级医药管理部门指定的药品经营单位负责
B. 收购、经营、加工、使用毒性药材的单位必须建立健全保管、验收、领发、核对等制度
C. 凡加工炮制毒性药材，可按各地炮制加工企业的炮制规范进行，但毒性成分含量必须符合《中华人民共和国药典》规定
D. 医疗单位供应和调配毒性药材，凭医师签名的正式处方。每次处方剂量不得超过2日极量
E. 制备含毒性药材的制剂，必须严格执行制剂工艺操作规程，在本单位检验人员的监督下准确投料，并建立完整的制剂记录，保存5年备查
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关于毒性中药材管理叙述错误的是（）
A.毒性药材收购、经营，由各级医药管理部门指定的药品经营单位负责 B.收购、经营、加工、使用毒性药材的单位必须建立健全保管、验收、领发、核对等制度 C.凡加工炮制毒性药材，可按各地炮制加工企业的炮制规范进行，但毒性成分含量必须符合《中华人民共和国药典》规定 D.医疗单位供应和调配毒性药材，凭医师签名的正式处方。每次处方剂量不得超过2日极量 E.制备含毒性药材的制剂，必须严格执行制剂工艺操作规程，在本单位检验人员的监督下准确投料，并建立完整的制剂记录，保存5年备查
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关于中药材的生产、经营和使用管理，下列叙述错误的是（）。
A.国家建立道地中药材评价体系，支持道地中药材品种选育，扶持道地中药材生产基地建设 B.禁止在中药材种植过程中使用剧毒 C.执业的中医医师可以自种 D.国家食品药品监督管理总局不再开展GAP认证工作，对中药材GAP实施备案管理
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关于中药材的生产、经营和使用管理，下列叙述错误的是（）
A.国家建立道地中药材评价体系，支持道地中药材品种选育，扶持道地中药材生产基地建设 B.禁止在中药材种植过程中使用剧毒、高毒农药 C.执业的中医医师可以自种、自采地产中药材并在其执业活动中使用 D.国家食品药品监督管理总局不再开展GAP认证工作，对中药材GAP实施备案管理
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关于中药材、中药饮片的复检，下列叙述错误的是（）。
A.中药材 B.中药材 C.中药材 D.中药材
答案
关于中药材、中药饮片的复检，下列叙述错误的是（）
A.中药材、中药饮片应制定复验期，并按期复验 B.中药材、中药饮片遇到影响质量的异常情况，可采取相应措施改变异常情况，待复验期到期后及时复验 C.中药材、中药饮片应制定复验期，如遇可能影响质量的情况可以及时复验 D.中药材、中药饮片遇影响质量的异常情况须及时复验
答案
毒性中药材是
A.生马钱子 B.氢溴酸东莨菪碱 C.川芎 D.1%毛果芸香碱滴眼剂 E.艾司唑仑
答案
根据《中药材生产质量管理规范》，关于中药材生产质量管理的说法，错误的是（）
A.企业应当根据中药材生产特点，明确影响中药材质量的关键环节，开展质量风险评估制定有效的生产管理与质量控制、预防措施 B.质量管理负责人应当有中药学、中医学或者农学等相关专业本科及以上学历并有中药材生产、质量管理3年以上实践经验 C.中药材生产基地一般应当选址于道地产区，在非道地产区选址，应当提供充分文献或者科学数据证明其适宜性 D.企业应当定期组织对中药材生产质量管理规范实施情况的内审，确认是否符合要求
答案
关于中药材管理的说法，错误的是（ ）。
A.国家保护野生药材资源和中药品种，鼓励培育道地中药材 B.《药品经营许可证》中的经营范围不再要求载明中药材 C.生产经营的食品中不得添加药品，因此不可以添加按照传统既是食品又是中药材的物质 D.按照传统既是食品又是中药材的物质目录由国务院卫生行政部门会同国务院药品监督管理部门制定、公布
答案
关于中药材和中药饮片的运输，下列叙述错误的是（）
A.中药材和中药饮片的运输应不影响其质量 B.中药材和中药饮片的运输应防止发生变质 C.中药材和中药饮片的运输没有硬件要求 D.中药材和中药饮片的运输应采取有效可靠的措施，防止中药材和中药饮片发生霉变
答案
不可内服的毒性中药材有不可内服的毒性中药材有（）
A.砒石 B.水银 C.白降丹 D.生半夏 E.红粉
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关于中药材专业市场的管理错误的是（）
关于中药材专业市场的管理错误的是（）
属于毒性中药材的是（）。
关于中药材市场的管理，下列说法错误的是
中药材生产关系到中药材的质量和临床疗效。下列关于中药材种植和产地初加工管理的说法，错误的是
中药材生产关系到中药材的质量和临床疗效。下列关于中药材种植和产地初加工管理的说法，错误的是（ ）。
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中药材生产关系到中药材的质量和临床疗效。下列关于中药材种植和产地初加工管理的说法，错误的是
在中药材专业市场内严禁销售的毒性中药材有（）
中药材生产关系到中药材的质量和临床疗效。下列关于中药材种植和产地初加工管理的说法，错误的是（ ）
关于毒性药材管理叙述错误的是
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