单选题

关于药品进口的管理错误的是

A. 国外企业生产的药品取得《进口药品注册证》,中国香港、澳门和台湾地区企业生产的药品取得《医药产品注册证》后,方可进口
B. 申请进口的药品,应当是在生产国家或者地区获得上市许可的药品
C. 医疗机构因临床急需进口少量药品的,应当持《医疗机构执业许可证》向国务院卫生管理部门提出申请
D. 医疗机构因临床急需进口少量药品的,应当持《医疗机构执业许可证》向国务院药品监督管理部门提出申请,经批准后方可进口,进口的药品应当在指定医疗机构内用于特定医疗目的
E. 未在生产国家或者地区获得上市许可的,经国务院药品监督管理部门确认该药品品种安全、有效而且临床需要的,可以依法批准进口

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单选题
关于进口药品的管理错误的是()
A.须经国务院药品监督管理部门组织审查 B.须经所在地省 C.必须符合质量标准 D.必须从允许药品进口的口岸进口 E.必须取得进口药品注册证书
答案
单选题
关于进口药品的管理错误的是
A.必须从允许药品进口的口岸进口 B.须经国务院药品监督管理部门组织审查 C.必须符合质量标准、安全有效 D.须经所在地省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门组织审查 E.必须取得进口药品注册证书
答案
单选题
关于药品进口的管理错误的是
A.国外企业生产的药品取得《进口药品注册证》,中国香港、澳门和台湾地区企业生产的药品取得《医药产品注册证》后,方可进口 B.申请进口的药品,应当是在生产国家或者地区获得上市许可的药品 C.医疗机构因临床急需进口少量药品的,应当持《医疗机构执业许可证》向国务院卫生管理部门提出申请 D.医疗机构因临床急需进口少量药品的,应当持《医疗机构执业许可证》向国务院药品监督管理部门提出申请,经批准后方可进口,进口的药品应当在指定医疗机构内用于特定医疗目的 E.未在生产国家或者地区获得上市许可的,经国务院药品监督管理部门确认该药品品种安全、有效而且临床需要的,可以依法批准进口
答案
单选题
关于药品进口管理的说法,错误的是
A.普通药品进口备案时,需要向口岸药品监督管理局办理《进口药品通关单》 B.对麻醉药品、精神药品,口岸药品监督管理局审查全部资料无误后,应当只向负责检验的口岸药品检验所发出《进口药品口岸检验通知书》,无需办理《进口药品通关单》 C.进口麻醉药品和国家规定范围内的精神药品,应当持有省级药品监督管理部门颁发的《进口准许证》 D.进口麻醉药品和国家规定范围内的精神药品,应当持有国务院药品监督管理部门颁发的《进口准许证》
答案
单选题
关于药品进口管理的说法,正确的是( )
A.经批准,医疗机构因临床急需进口的少量药品,应当在指定医疗机构内用于特定医疗目的 B.进口药品的检验样品不易贮存的,应当至少保存至有效期届满 C.从境外进入保税仓库、保税区、出口加工区的药品,按规定办理进口审批和口岸检验登记备案等手续 D.中国食品药品检定研究院负责药品口岸检验机构的指定和审核工作
答案
单选题
根据《进口药材管理办法(试行)》,《进口药材批件》分一次性有效批件和多次使用批件。下列关于《进口药品批件》的说法,错误的是()。
A.一次性有效批件的有效期为1年 B.《进口药品批件》编号格式为:国药材进字+4位年号+4位顺序号 C.多次使用批件的有效期为5年 D.对濒危物种药材和首次进口药材的进口申请,颁发一次性有效批件
答案
单选题
关于进口药材的管理错误的是
A.《进口药材批件》分一次性有效批件和多次使用批件 B.一次性有效批件的有效期为1年,多次使用批件的有效期为2年 C.《进口药材批件》编号格式为:国药材进字+4位年号+4位顺序号 D.国家食品药品监督管理部门对濒危物种药材或者首次进口药材的进口申请,颁发多次使用批件
答案
单选题
(2020年真题)关于药品进口管理的说法,正确的是(  )
A.经批准,医疗机构因临床急需进口的少量药品,应当在指定医疗机构内用于特定医疗目的 B.进口药品的检验样品不易贮存的,应当至少保存至有效期届满 C.从境外进入保税仓库、保税区、出口加工区的药品,按规定办理进口审批和口岸检验登记备案等手续 D.中国食品药品检定研究院负责药品口岸检验机构的指定和审核工作
答案
单选题
进口药品通关单是我国药品进口中重要的管理批件。下列药品在进口时需向海关交验进口药品通关单的是:
A.大麻 B.肾上腺素 C.肽类激素 D.青霉素
答案
单选题
下面()是关于进口废物管理错误的表述。
A.向海关申报允许进口的废物,应主动向海关提交废物进口许可证、入境货物通关单及其他有关单据 B.对未列入《限制进口类可用做原料的废物目录》的废物一律不得进口 C.存入保税仓库的废物必须取得有效废物进口许可证 D.包括废纸在内的进口废物可以办理转关
答案
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