多选题

下列,应在国务院药品监督管理部门规定的时间内通过《药品生产质量管理规范》认证,方可进行药品生产()

A. 开办药品生产企业
B. 药品生产企业新建药品生产车间
C. 药品生产企业新增生产剂型
D. 开办药品经营企业

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多选题
下列,应在国务院药品监督管理部门规定的时间内通过《药品生产质量管理规范》认证,方可进行药品生产()
A.开办药品生产企业 B.药品生产企业新建药品生产车间 C.药品生产企业新增生产剂型 D.开办药品经营企业
答案
单选题
国务院药品监督管理部门规定禁止使用的
A.是假药 B.是劣药 C.按假药论处 D.按劣药论处 E.是不合格药品依照《中华人民共和国药品管理法》规定
答案
单选题
疫苗、()和国务院药品监督管理部门规定的其他药品,不得委托生产?
A.中成药 B.放射性药品 C.麻醉药品 D.血液制品
答案
单选题
国务院药品监督管理部门规定的医疗用毒性药品的标志样式为
A.天蓝色与白色相间 B.绿色与白色相间 C.黑白相间 D.字样颜色为红色
答案
判断题
国务院药品监督管理部门规定禁止使用的为劣药。()
答案
判断题
国务院药品监督管理部门规定禁止使用的为劣药()
答案
单选题
下列哪些药品不可以由国务院药品监督管理部门规定的药品批发企业经营
A.供医疗使用的小包装麻醉药品原料药和第一类精神药品原料药 B.供科学研究的小包装麻醉药品原料药和第一类精神药品原料药 C.供医疗使用的化疗药品 D.供教学使用的小包装麻醉药品原料药和第一类精神药品原料药 E.供个人使用的小包装麻醉药品原料药和第一类精神药品原料药
答案
单选题
药品经营企业应在药品监督管理部门规定的时间内达到__要求,并通过认证取得认证证书()
A.GSP B.GMP C.GLP D.GAP
答案
单选题
国务院药品监督管理部门( )。
A.确定国家基本药物目录 B.从宏观上进行医药经济管理 C.对医疗保险用药品种、给付标准、定点零售药店进行管理 D.对药品广告进行监督查处 E.对药品价格进行管理
答案
多选题
国务院药品监督管理部门负责下列哪些药品的GMP认证工作国务院药品监督管理部门负责下列哪些药品的GMP认证工作()
A.新药 B.注射剂 C.放射性药品 D.麻醉药品 E.国家规定的生物制品
答案
热门试题
疫苗、血液制品和国务院药品监督管理部门规定的其他药品,不得委托生产。 疫苗、血液制品和国务院药品监督管理部门规定的其他药品,不得委托生产。 国务院药品监督管理部门对下列药品在销售前或者进口时,指定药品检验机构进行检验,检验不合格的,不得销售或者进口:(1)国务院药品监督管理部门规定的生物制品:(2)在中国销售的药品;(3)国务院规定的其他药品() 国务院药品监督管理部门是() 国务院药品监督管理部门是 国务院药品监督管理部门履行下列职责:() 国务院药品监督管理部门是哪个部门? 国务院药品监督管理部门是哪个部门 国务院药品监督管理部门负责审批() 国务院药品监督管理部门负责审批() 国务院药品监督管理部门是什么? 国务院药品监督管理部门负责审批()。 经国务院药品监督管理部门或者国务院药品监督管理部门授权的省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门批准,药品生产企业可以接受委托生产药品。() 经国务院药品监督管理部门或者国务院药品监督管理部门授权的省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门批准,药品生产企业可以接受委托生产药品() 经国务院药品监督管理部门或者国务院药品监督管理部门授权的省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门批准,药品生产企业可以接受委托生产药品。() 国务院药品监督管理部门主管全国药品监督管理工作。() 国务院药品监督管理部门的职能是() 依照《药品管理法》国务院药品监督管理部门()。 依照《药品管理法》国务院药品监督管理部门 依照《药品管理法》国务院药品监督管理部门
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