药品经营企业应在药品监督管理部门规定的时间内达到__要求，并通过认证取得认证证书（）

药品生产企业启动三级召回后，应在规定时间内将调查评估报告和召回计划递交给所在地省级药品监督管理部门备案。其中的“规定时间”是   某药品生产企业未在规定时间内通过GMP认证，仍进行药品生产活动，药品监督管理部门给予警告，责令限期改正，逾期不改正的，对该企业的处罚是（） 某药品生产企业未在规定时间内通过GMP认证，仍进行药品生产活动，药品监督管理部门给予警告，责令限期改正，逾期不改正的，对该企业的处罚是 第 40 题 根据《中华人民共和国药品管理法》，某药品经营企业未在规定时间内通过GSP认证，仍进行药品经营活动，属地药品监督管理部门责令该企业限期改正而逾期不改的 （2019年真题）药品生产企业启动三级召回后，应在规定时间内将调查评估报告和召回计划递交给所在地省级药品监督管理部门备案。其中的“规定时间”是 某药品经营企业未在规定时间内通过GSP认证，仍进行药品经营活动，应 （　　） 药品监督管理部门对药品经营企业进行监督管理的措施主要包括（） 国务院药品监督管理部门规定禁止使用的 省级及国家食品药品监督管理部门受理药品生产企业GMP认证食品申请后多长时间内组织认证 某药品经营企业未在规定时间内通过CSP认证，仍进行药品经营活动，根据《中华人民共和国药品管理法》以及《中华人民共和国药品管理法实施条例》，属地药品监督管理部门对该企业的处罚是 某药品经营企业未在规定时间内通过GSP认证，仍进行药品经营活动，根据《中华人民共和国药品管理法》以及《中华人民共和国药品管理法实施条例》，属地药品监督管理部门对该企业的处罚是（） 某药品经营企业未在规定时间内通过GSP认证, 仍进行药品经营活动，根据《中华人民共和国药品管理法》以及《中华人民共和国药品管理法实施条例》，属地药品监督管理部门对该企业的处罚是（） 某药品经营企业未在规定时间内通过GSP认证，仍进行药品经营活动，根据《中华人民共和国药品管理法》以及《中华人民共和国药品管理法实施条例》，所属地药品监督管理部门对该企业的处罚是 药品经营企业必须按照国务院药品监督管理部门制定的（）经营药品。 药品监督管理部门必须进行现场检查的药品经营企业包括（） 根据《药品经营监督管理办法》，省级药品监督管理部门负责 药品监督管理部门发现药品经营企业销售假药，吊销《药品经营许可证》，属于（ ） 药品监督管理部门发现药品经营企业销售假药，吊销《药品经营许可证》，属于 国务院药品监督管理部门规定的医疗用毒性药品的标志样式为 疫苗、（）和国务院药品监督管理部门规定的其他药品，不得委托生产？