判断题

生产、销售假药、劣药,经处理后再犯在本药品管理法规定的处罚幅度内从重处罚()

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判断题
生产、销售假药、劣药,经处理后再犯在本药品管理法规定的处罚幅度内从重处罚()
答案
单选题
根据《药品管理法》规定,生产、销售假药的处违法生产销售药品货值金额()
A.1倍以上2倍以下罚款 B.1倍以上3倍以下罚款 C.2倍以上5倍以下罚款 D.2倍以上4倍以下罚款
答案
判断题
医疗机构使用假药、劣药的,依照《药品管理法》生产、销售假药、劣药的规定处罚()
答案
多选题
我国药品管理法规定: 禁止生产、销售假、劣药, 下列属于劣药的有()
A.以非药物冒充药品或者以他种药品冒充此种药品的 B.不标注或者更改生产批号的 C.超过有效期的 D.直接接触药品的包装材料和容器未经批准的
答案
多选题
生产、销售假药、劣药的法律责任依《药品管理法》和《实施条例》规定的处罚幅度内从重处罚的是()
A.生产 B.生产 C.生产 D.生产
答案
多选题
生产、销售假药、劣药的法律责任依《药品管理法》和《实施条例》规定的处罚幅度内从重处罚的是
A.生产、销售以孕产妇、婴幼儿及儿童为主要使用对象的假、劣药的 B.生产、销售的生物制品、血液制品属于假、劣药的 C.生产、销售假、劣药造成人员伤害后果的 D.生产、销售、使用假、劣药,经处理后重犯的
答案
多选题
《药品管理法》规定:禁止生产、销售劣药。下列哪些情形按劣药论处()
A.超过有效期的 B.不注明或者更改生产批号的 C.未标明或者更改有效期的 D.国务院药品监督管理部门规定禁止使用的
答案
主观题
药品管理法是如何界定“劣药”的,并说明药品管理法关于假药和劣药的界定有什么不同之处?
答案
多选题
《药品管理法》规定,对生产、销售假药者应承担的行政责任包括()
A.没收违法生产 B.并处2倍以上5倍以下罚款 C.并处5倍以上10倍以下罚款 D.撤销药品批准证明文件 E.责令停产
答案
单选题
根据《药品管理法》,对生产、销售、使用假药、劣药的,规定处罚的行政处罚种类有
A.罚款、责令停产、停业整顿、判刑等形式 B.罚款、责令停产、停业整顿、吊销执照等形式 C.罚款、责令停产、停业整顿、吊销执照等形式 D.罚款、责令停产、赔偿损失、吊销执照等形式 E.判刑、责令停产、赔偿损失、吊销执照等形式
答案
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根据《药品管理法》,对生产、销售、使用假药、劣药的,规定处罚的行政处罚种类有() 根据《药品管理法》,对生产、销售、使用假药、劣药的,规定处罚的行政处罚种类有 根据《药品管理法》,对生产、销售、使用假药、劣药的,规定处罚的行政处罚种类有 根据《药品管理法》,应按生产、销售假药处罚幅度内从重处罚的有 根据《药品管理法》,既属于生产、销售假药处罚幅度内从重处罚事项,又属于生产、销售劣药处罚幅度内从重处罚事项的情况有 根据《药品管理法》,下列生产、销售药品行为不按生产、销售假药从重处罚定性的是 《药品管理法》规定的劣药是指: 最新药品管理法规定的假药情形() 在假劣药界定方面,现行版本《药品管理法》将从假药调整为劣药 在假劣药界定方面,现行版本《药品管理法》将从假药调整为劣药() 根据《药品管理法》规定,生产、销售假药,对其法定代表人的处罚,可以包括() 《药品管理法》第四十八条规定,禁止生产(包括配制,下同)、销售假药,下列情形属于假药的是() 根据《药品管理法》,下列属于生产、销售劣药从重处罚情节的有 根据《药品管理法》的规定,生产、销售假药的,没收违法药品和违法所得,并处违法药品货值金额的()倍罚款。 《中华人民共和国药品管理法》规定哪些情形属于假药、劣药? 新修订的《中华人民共和国药品管理法》规定,禁止生产、销售、使用假药、劣药。有下列情形之一的,为劣药() 《药品管理法》中规定何为假药? 根据《药品管理法》,下列生产、销售药品行为不按生产、销售劣药从重处罚定性的是 根据《中华人民共和国药品管理法》及其实施条例的有关规定,应按生产销售假药从重处罚的有()。 根据《中华人民共和国药品管理法》及其实施条例的有关规定,应按生产销售假药从重处罚的有
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