关于GMP中的文件管理中的批记录保存时间说法正确的是（）
A. 至少保存至药品有效期后1年
B. 至少保存至药品有效期后2年
C. 至少保存至药品有效期后3年
D. 至少保存至药品有效期后5年
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关于GMP中的文件管理中的批记录保存时间说法正确的是（）
A.至少保存至药品有效期后1年 B.至少保存至药品有效期后2年 C.至少保存至药品有效期后3年 D.至少保存至药品有效期后5年
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根据GMP，批生产记录应保存至药品有效期后（）
A.1年 B.3年 C.5年 D.长期
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关于保存文件记录正确的有（）
A.有利于索赔与争执证据的收集 B.有利于历史经验的积累 C.属于法律强制要求 D.有利于加强管理
答案
按药品GMP进行生产，并按规定保存所有受托生产文件和记录的是
A.药品委托生产的委托方 B.药品委托生产的受托方 C.药品委托生产批件 D.年检情况
答案
根据GMP，工艺规程文件应当保存（）
A.1年 B.3年 C.5年 D.长期
答案
GMP规定,药品批生产记录应
答案
根据GMP，质量标准文件应当保存（）
A.1年 B.3年 C.5年 D.长期
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关于在Windows中文件删除操作正确的说法是（ ）
A.文件一旦被删除就不能被恢复 B.用鼠标将文件拖动到回收站,则该文件在逻辑上被删除 C.放入回收站的文件,在任何情况下都可以恢复 D.用鼠标将文件拖动到回收站,则该文件在物理上被删除
答案
关于GMP中生产管理的要求说法正确的是（）
A.每批药品均应当编制唯一的批号 B.除另有法定要求外，生产日期不得迟于产品成型或灌装（封）前经最后混合的操作开始日期 C.不得以产品包装日期作为生产日期 D.不得在同一生产操作间同时进行不同品种和规格药品的生产操作，除非没有发生混淆或交叉污染的可能
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GMP要求的批记录，不包括的是（）
A.批生产记录 B.批包装记录 C.批签发记录 D.药品放行审核记录
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设定工作目录可以方便后续工作中文件的保存与打开，既便于文件的管理，也节省文件打开的时间
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书面维修记录文件应保存多长时间（）
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