多选题

关于GMP中生产管理的要求说法正确的是()

A. 每批药品均应当编制唯一的批号
B. 除另有法定要求外,生产日期不得迟于产品成型或灌装(封)前经最后混合的操作开始日期
C. 不得以产品包装日期作为生产日期
D. 不得在同一生产操作间同时进行不同品种和规格药品的生产操作,除非没有发生混淆或交叉污染的可能

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多选题
关于GMP中生产管理的要求说法正确的是()
A.每批药品均应当编制唯一的批号 B.除另有法定要求外,生产日期不得迟于产品成型或灌装(封)前经最后混合的操作开始日期 C.不得以产品包装日期作为生产日期 D.不得在同一生产操作间同时进行不同品种和规格药品的生产操作,除非没有发生混淆或交叉污染的可能
答案
主观题
请陈述GMP生产管理中生产前检查项目?
答案
主观题
GMP对生产管理有什么要求?
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判断题
GMP要求质量管理负责人和生产管理负责人可以互相兼任()
答案
判断题
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判断题
GMP要求质量管理负责人和生产管理负责人可以互相兼任()
答案
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单选题
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A.组织现场隐患排查 B.制止现场违章指挥 C.确保安全生产费用有效使用 D.制定企业安全生产管理制度
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A.指按照一定程序,对生产和服务过程进行调查和诊断,找出能耗高、物耗高、污染重的原因,提出减少有毒有害物料的使用、产生,降低能耗、物耗以及废弃物产生的方案,进而选定技术经济及环境可行的清洁生产方案的过程。 B.清洁生产适用于所有从事生产和服务的单位。 C.清洁生产审核包括7个阶段和35个步骤 D.清洁生产审核在审核准备阶段一般成立领导小组和工作小组2个小组,领导小组一般有企业最高领导担任组长。 E.清洁生产审核包括8个阶段和35个步骤
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单选题
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答案
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