药品应当符合国家药品标准。经国务院药品监督管理部门核准的药品质量标准高于国家药品标准的，按照经核准的药品质量标准执行；没有国家药品标准的，应当符合经核准的药品质量标准

必须按照国家药品标准和国务院药品监督管理部门批准的生产工艺生产的药品有 经国务院药品监督管理部门或者国务院药品监督管理部门授权的省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门批准，药品生产企业可以接受委托生产药品。（） 经国务院药品监督管理部门或者国务院药品监督管理部门授权的省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门批准，药品生产企业可以接受委托生产药品（） 经国务院药品监督管理部门或者国务院药品监督管理部门授权的省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门批准，药品生产企业可以接受委托生产药品。（） 药品应当按照经国务院药品监督管理部门核准的生产工艺进行生产（） 除（）外，药品必须按照国家药品标准和国务院药品监督管理部门批准的生产工艺进行生产 产品配方应当经国务院药品监督管理部门注册的是（） 国务院药品监督管理部门颁布的中华人民共和国药典和药品标准为国家药品标准（） 国家药品标准品、对照品的标定必须由国务院药品监督管理部门设置的药品检验机构负责（） 在中国境内上市的药品,应当经国务院药品监督管理部门批准,方可取得 在中国境内上市的所有药品，应当经国务院药品监督管理部门批准，取得药品注册证书（） 须经国务院药品监督管理部门批准后，方可销售（） [药事管理与法规]必须按照国家药品标准和国务院药品监督管理部门批准的生产工艺生产的药品有 由国家药品监督管理部门、国务院卫生行政部门共同制定的是 国务院药品监督管理部门（ ）。 《药品管理法》明确规定：国务院药品监督管理部门主管全国药品监督管理工作。省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门负责所辖行政区域内的药品监督管理工作。药品监督管理部门设置或确定的药品检验机构，承担药品监督检验。国务院药品监督管理部门组织药典委员会，负责国家药品标准的制定和修订。 由国务院财政部门会同国家药品监督管理部门制定的是 经国家药品监督管理部门批准并发给药品注册证书的药品是 国务院药品监督管理部门是（） 国务院药品监督管理部门是