对药品生产企业来讲，实施GMP是强制要求的（）

药品生产企业不按照规定实施GMP或药品经营企业不按照规定实施GSP的如何处罚 新建药品生产企业应在何时符合新版GMP的要求 药品生产企业生产某件药品，必须取得GMP证书。 GMP要求药品生产企业的关键人员可以是兼职人员。 GMP要求药品生产企业的关键人员可以是兼职人员（） GMP要求药品生产企业的关键人员可以是兼职人员（） 药品生产企业GMP的文件管理系统内容包括药品生产企业GMP的文件管理系统内容包括（） 药品生产企业是药品安全第一责任人，实施以品种为单元的药品GMP管理的主体是（）。 药品生产企业未按规定实施GMP的，应受到什么样的处罚？ 实施以品种为单元的药品GMP管理，就是药品生产企业以品种单元，以（）为基点，以GMP为标准，以保证药品质量和安全为目的全员、全过程GMP的管理和实施。 负责药品生产企业GMP认证的部门是（　　）。 药品生产企业执行的GMP，指的是（ ） GMP对药品生产企业的生产环境做出了严格规定，其中说法错误的是（） GMP对药品生产企业的生产环境做出了严格规定，其中说法错误的是（） 药品生产企业新建（改、扩建）车间应在何时符合新版GMP的要求 《药品生产质量管理规范》(GMP)认证制度是对药品生产企业进行监督检查的一种手段，下列不属于GMP认证程序的是 《药品生产质量管理规范》(GMP)认证制度是对药品生产企业进行监督检查的一种手段，下列不属于GMP认证程序的是 《药品生产质S管理规范》（GMP）认证制度是国家对药品生产企业进行监督检查的一种手段，下列不属于GMP认证程序的是（） 《药品生产质S管理规范》（GMP）认证制度是国家对药品生产企业进行监督检查的一种手段，下列不属于GMP认证程序的是（）。 《药品生产质量管理规范》(GMP)认证制度是国家对药品生产企业进行监督检查的一种手段，下列不属于GMP认证程序的是